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Jireh銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
換了儀器和柱子后,HPLC標品出峰過早,求助。不甚感激~~~
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之前用島津的HPLC紫外檢測,250mm 普通的C18柱,用的是水:乙腈=90:10,檢測的樣品在11min出峰。一切很正常。 換了地方做實驗,Jasco的HPLC DAD檢測器(似乎更好了),用150mm或者100mm的C18柱,用相同的方法,或者水:乙腈=95:5,檢測出來的峰和進樣峰完全重疊,在1.8min處就出峰了。只不過相比起對照,峰更高,而且該標品的光譜圖和文獻的相比,很相似。大概能確定樣品沒有問題。 該儀器也運轉(zhuǎn)正常,其他人的樣品能跑的很好。 所以,現(xiàn)在的問題是,如何讓樣品出峰晚點阿? 試過 好多次了,捉急死人了。。。求助各位大蝦阿~~~ |
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1. 確認Jasco的HPLC,儀器是否正常:查閱最近一次儀器校驗記錄(一般每年至少一次),主要是流速檢定項是否符合國家計量檢定規(guī)程中的指標,同時樓主測試使用的流速一定要涵蓋在檢定范圍中,比如:實際用1.0ml/min,檢定范圍是0.5 - 1.5 買ml/min; 2. 測試中使用的色譜柱(100或150mm,C18柱)是否正常:運行色譜柱使用手冊上,柱子出廠質(zhì)保書上的色譜參數(shù),看一下柱效、保留時間是否同出廠時有明顯差異; 通過以上方法排除儀器、色譜柱是否有故障后,再來找出峰很快的原因。 另外,樓主原先在島津液相上用250mm C18柱,90%乙腈水溶液做流動相,換到Jasco HPLC上又用100或150mm C18柱,如果要保持出峰時間同原先一致,流動相中乙腈的比例、流速可能需要做相應(yīng)的調(diào)整,需要提醒的是,有些C18色譜柱不適合用100%水,至少保持流動相中含有最低的有機溶劑比例,以免影響柱子性能。 |
新蟲 (初入文壇)
新蟲 (初入文壇)
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1、檢測出來的峰和進樣峰完全重疊,在1.8min處就出峰了。==>這個是指在儀器上無論是更換柱子還是改變流動相比例,出峰時間都是1.8min? 2、如果要晚出峰,為何要更換更短的柱子呢?先用同規(guī)格柱子在這個儀器上試一下吧。 3、還有個疑問,如果保留時間由11min減少到1.8min,在流速相同的情況下,即使柱子變短也不會提前這么長時間出峰,有點兒像柱子對樣品無保留時的出峰情況。 |
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