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2011210200金蟲 (小有名氣)
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[求助]
求各位幫忙分析一下PCR電泳圖，maker也跑得不好，好傷心……
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是土壤總DNA提取后，擴(kuò)增16srDNA 某片段去做DGGE,PCR后的電泳圖如下圖，maker是2000bp的，最后條100bp怎么沒有？80v，50min跑的跑成這樣是啥原因��？圖上最后條應(yīng)該是250bp，所需片段是250bp左右，好像擴(kuò)增的效率不是很高啊，有引物二聚體，請各位大牛給點(diǎn)建議嘛，到底是哪里出錯(cuò)了？DNA模板稀釋50倍后是300ng/ul左右，PCR體系里就是將模板稀釋50倍后加了1ul。 以土壤總DNA為模板擴(kuò)增16S rDNA序列內(nèi)的部分片段(200bp左右).JPG 以土壤總DNA為模板擴(kuò)增16S rDNA序列內(nèi)的部分片段(200bp左右)2.JPG |
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- 大家?guī)兔Ψ治鲆幌翽CR電泳圖
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