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yoyo單眼皮

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[求助] 膠回收總是不成功求指點(diǎn)�。�！

PCR產(chǎn)物點(diǎn)3ul樣品電泳后1000bp條帶還可以雖然不很亮但是還可以想做膠回收用大孔膠點(diǎn)40ul電泳之后 1000bp條帶很淺很淺！��！無(wú)法膠回收�。�！求人指點(diǎn)！很捉急

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【答案】應(yīng)助回帖

如果以上嘗試過(guò)后，還不能得到足夠亮的條帶，可以用回收后的產(chǎn)物做為模板，再用原先優(yōu)化過(guò)的PCR體系，再多P幾管，再次回收，這樣的話，特異性和亮度都會(huì)有保證，就是突變的幾率會(huì)高一點(diǎn)，建議使用保真性好的聚合酶來(lái)擴(kuò)增。

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9樓2013-03-25 21:10:00

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cicelyzh

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【答案】應(yīng)助回帖

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yoyo單眼皮: 金幣+1 2013-03-23 11:31:48

PCR產(chǎn)物是一條帶的話一般不用切膠回收，直接用PCR產(chǎn)物純化回收就可以了。

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2樓2013-03-22 12:37:13

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2樓: Originally posted by cicelyzh at 2013-03-22 12:37:13
PCR產(chǎn)物是一條帶的話一般不用切膠回收，直接用PCR產(chǎn)物純化回收就可以了。

可是我不是單一條帶

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3樓2013-03-22 12:48:05

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zr281069

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加大模板量試試估計(jì)是體系的問(wèn)題

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4樓2013-03-22 15:38:30

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