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hyacinth326金蟲 (正式寫手)
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[求助]
請教大家一個有關(guān)載體構(gòu)建的問題,金幣多多~~
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各位兄弟姐們大家好,我想請教一個關(guān)于載體構(gòu)建的問題,因為這個載體已經(jīng)構(gòu)建了半年了,一直不成功,我們導(dǎo)師私底下說,如果我再構(gòu)建不成功的話,就只能說明我能力有問題了,所以大家一定多幫幫我,我不想被別人說成是能力問題。 首先介紹一下基本情況吧:我想構(gòu)建一個載體,包含兩個片段,片段一:還有一個質(zhì)粒的溫度敏感復(fù)制區(qū)和復(fù)制蛋白,在這個片段的選擇上我認(rèn)為是應(yīng)該沒有問題的,因為我是通過要用做模板的這個質(zhì)粒與構(gòu)建這個質(zhì)粒的原始質(zhì)粒進(jìn)行比對選取的,將pcr出來的目的片段連接到克隆載體上。片段二:是一個質(zhì)粒的多克隆位點,抗生素序列還有蔗糖致死基因,這個片段pcr獲得之后就連到克隆載體上了,并且抗生素抗性和蔗糖致死功能都驗證了沒有問題。然后我將這兩個連接到克隆載體上的片段切下來,連接轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài),結(jié)果試了很多次都沒有陽性轉(zhuǎn)化子。 我用的限制性內(nèi)切酶是NcoI和XhoI,實在找不出原因了,麻煩大家?guī)兔Ψ治鲆幌驴赡艽嬖诘脑虬,如果能解決問題,小女子甘愿奉上所有金幣,只為爭一口氣。 |
金蟲 (正式寫手)
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首先,確認(rèn)抗生素基因片段是否完整(有的時候,特別是有兩種抗性的,其中1種可能并不完整),以及是否有可能用錯, 第2,設(shè)對照,證明感受態(tài)沒問題 第3,確認(rèn)致死基因沒有表達(dá)(如果確認(rèn)理論上沒有表達(dá),那么考慮培養(yǎng)基的組分是否可能含有極少量的誘導(dǎo)物,不行就借別人的平板試試), 第4,建議先用overlap PCR 將兩個片段 連接,回收目的長度的片段后再連接載體,每一步都要有確切的電泳照片,大小一定要對才行! 先試試看,再說。 |
金蟲 (正式寫手)
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