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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 分子生物 » 綜合其他 » QPCR之 擴增效率
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shiliyusly新蟲 (小有名氣)
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[求助]
QPCR之 擴增效率
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大家好，做實時定量PCR以前都是用Thermo的試劑盒最近改用promega的，同個基因相同的退火溫度，溶解曲線卻不同，如下圖，promega的溶解曲線圈出部分熒光強度為負值，這樣正常嗎？應該如何改進呢？？謝謝 promega.jpg thermo.jpg |
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shiliyusly
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shiliyusly: 金幣+3, ★有幫助 2013-04-04 22:00:03
| 溶解曲線主要是看有沒有非特異的峰，用來判斷引物擴增的特異性的，開始幾個溫度內熒光呈現(xiàn)負值屬正�，F(xiàn)象，這可能是儀器本身的原因，你的溶解曲線很好，不用做改進了。 |
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shiliyusly
2樓2013-04-04 21:16:36
shiliyusly
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4樓2013-04-04 23:14:01
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