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polymerlp100鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
丙烯酸乳液聚合問題 已有10人參與
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請(qǐng)教各位大俠,我做丙烯酸乳液聚合,總是發(fā)現(xiàn)不能聚合,請(qǐng)幫忙分析分析,具體如下: 1.采用BA,MMA,AA單體聚合,理論Tg為8度。 2.采用陰/非乳化劑,比例1.1:1,占單體總量的3%。 3.用APS為引發(fā)劑,占單體總量的0.4%。 步驟為: 1.先將乳化劑溶于純水中,在1000rpm轉(zhuǎn)速下慢慢加入混合單體,加完后分散20min,得預(yù)乳液(比較穩(wěn)定,直到3h后沒有分層)。 2.將一部分水和陰離子乳化(單體的0.1%)混合,加入5%的預(yù)乳液量,200rpm下升溫至81-83度,加入25%的引發(fā)劑液量(一次性加入),反應(yīng)20-30min,未發(fā)現(xiàn)有藍(lán)光出現(xiàn),再補(bǔ)加25%的引發(fā)劑液量,同時(shí)開始滴加剩余的預(yù)乳液,控制3h滴加完,同時(shí)每隔1h補(bǔ)加一次25%的引發(fā)劑液量。滴加完后升溫到85度,保溫30min,降溫出料。 問題: 1.為什么做種子聚合時(shí)沒有藍(lán)光出現(xiàn),很多資料說做種子聚合時(shí)很容易就出現(xiàn)藍(lán)光,怎么我的總是沒有,是沒有聚合嗎? 2.反應(yīng)完后,單體味很大,而且粘性幾乎沒有,好像根本沒聚合。加大APS量到單體的0.7%,還是如此,最后保溫階段升溫90度,還是沒有改善。這種現(xiàn)象是沒有聚合嗎? 現(xiàn)在很迷茫,不知道問題出在哪,請(qǐng)各位大俠指教,不勝感激。 |
附帶問題 |
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1. 沒藍(lán)光: (1)透明嗎?若果很透明的話種子的粒徑可能過細(xì) (2)要是底部是白色的,且相態(tài)發(fā)生轉(zhuǎn)變(明顯區(qū)別于預(yù)乳化液的那種均相的白色),做底的陰離子乳化劑過少了,且你非離子乳化劑量太多了,白很正常。我一般做乳液聚合都是wt陰:wt非>3:1 2. 沒反應(yīng): 按你所述肯定是饑餓態(tài)進(jìn)料,此狀態(tài)下一定要控制進(jìn)料速度,一旦發(fā)現(xiàn)冷能管回流加劇就要減小預(yù)乳化液進(jìn)料速度。且你溫度過低了,一般丙烯酸酯用APS乳液聚合熱引發(fā)溫度一般在83-85度,后面一下提到90很危險(xiǎn)的,因?yàn)橐呛芏鄾]反應(yīng)完全的話,升溫會(huì)爆掉然后直接破乳。 粘性和單體有關(guān),有的高固含得也很稀的。測(cè)試殘單可以用溴酸鉀-溴化鉀法用碘化鉀反滴定就可以看,條件好一點(diǎn)一針1H NMR就行 引發(fā)劑控制0.5-1.0%全程勻速滴加就行。 乳液聚合做了6.5年,希望幫到你。 |

金蟲 (正式寫手)
| 判斷有沒有聚合 可以最后做下固含量 和理論固含量進(jìn)行比較 用過硫酸銨做引發(fā)劑 一般丙烯酸酯單體在75度就可以反應(yīng)了 單體里的阻聚劑一般可以不用考慮的 一般丙烯酸酯單體里面加的是貌似是氫醌類的 ,在60度左右就會(huì)失活,一般做乳液聚合的時(shí)候,可以不用除氧的 氧一般低溫阻聚,高溫引發(fā)的,對(duì)體系影響不大的, 我之前一直做乳液聚合的,從未除過氧,凝膠量有時(shí)很大的話 很有可能是丙烯酸加的太多了 看過你的實(shí)驗(yàn)步驟了 或許應(yīng)該就是出在引發(fā)劑上面,實(shí)在不行 看能不能去買點(diǎn)新的 過硫酸銨放置時(shí)間久了 容易失活的 |

鐵蟲 (小有名氣)
鐵桿木蟲 (小有名氣)
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我做的是無皂化乳液聚合,之前也用過和你相同的單體,一開始也遇到和你相同的問題,現(xiàn)在和你分享一下經(jīng)驗(yàn)。 問題:體系沒有出現(xiàn)藍(lán)光,粘度沒有變化,單體氣味大,說明單體沒有發(fā)生聚合(雖說可能發(fā)生了有部分的殘余單體的氣味也是很大的,轉(zhuǎn)化率更能說明未聚合)。主要原因如下: 1.試劑用的MMA,BA,AA單體中存在阻聚劑(氫氧化鈉水溶液洗滌或過柱子)(可能是主要問題) 2.引發(fā)劑APS需要重結(jié)晶純化 3.可以換用更高活性的引發(fā)劑(氧化還原體系) |
銅蟲 (初入文壇)
木蟲 (小有名氣)
木蟲 (正式寫手)

金蟲 (小有名氣)

鐵蟲 (小有名氣)
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