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球球愛跳鐵蟲 (小有名氣)
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[求助]
關(guān)于pcr產(chǎn)物的聚丙烯凝膠電泳
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我現(xiàn)在在做多重pcr產(chǎn)物的聚丙烯凝膠電泳,找到的配方:試劑 12% 30%丙烯酰胺溶液(ml)16.6 水(ml) 40 5×TBE(ml) 20 10%過(guò)硫酸銨(ml) 0.7 TEMED(ml) 0.035 1配制需要10ml左右是不是可以等量減少? 2據(jù)說(shuō)跑膠之前產(chǎn)物要變性成單鏈對(duì)嗎? 3跑膠的那個(gè)marker 是不是就不能用跑瓊脂糖電泳時(shí)用的marker了 請(qǐng)大師們指點(diǎn)一下吧, |
分子生化實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)積累 |
金蟲 (小有名氣)
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樓主,從你的問(wèn)題中,就能看出你很少做聚丙烯凝膠電泳!我猜的對(duì)吧? 聚丙烯酰胺凝膠可以精確到各位數(shù)堿基的DNA電泳!一般瓊脂糖分離不出來(lái),我們才選擇聚丙烯酰胺凝膠···· 1. 你的配方是可以等量遞增或遞減的!只要他的比例沒有變化就行! 2. 樣品的處理與不處理!關(guān)鍵看你跑的是單鏈的還是雙鏈的?單鏈的就要處理,雙鏈的就不用處理了!一般跑DNA的聚丙烯酰胺凝膠不用加熱處理! 3.應(yīng)該是不能用的,聚丙烯酰胺凝膠和瓊脂糖凝膠在DNA分離方面分離范圍是不同的!所以選擇合適的Marker是關(guān)鍵! |

鐵蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)

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