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[求助]
包涵體復(fù)性
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| 包涵體過(guò)鎳柱,并進(jìn)行了尿素梯度透析,6M-0M,請(qǐng)問(wèn)一下,梯度透析之后尿素能除凈嗎,怎么鑒別尿素是否除凈,蛋白是否復(fù)性成功?之后要做抑菌試驗(yàn)的,尿素一定要除去的。希望大家給點(diǎn)意見。 |
金蟲 (正式寫手)
銅蟲 (小有名氣)
金蟲 (小有名氣)
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樓上幾位說(shuō)的都很有道理! 我不知你倒數(shù)第二步的Urea濃度是2M,還是1M? 打個(gè)比方,假如你倒數(shù)第二步的Urea濃度是1M!你蛋白的體系是20ml,你0M Urea的buffer是2L! 1).假如你將20ml含1M Urea的protein復(fù)性到0M Urea的buffer 2L中!你可以計(jì)算一下,你最終體系中的Urea含量應(yīng)該是10mM! 2).假如你將20ml含1M Urea的protein復(fù)性到0M Urea的buffer 1L中,到體系內(nèi)外達(dá)到平衡后再?gòu)?fù)性到0M Urea的buffer 1L中。ㄒ簿褪菗Q液一次。┠阕罱KUrea的濃度被稀釋50*50=2500倍!也就是最終含有0.4mM的Urea! 建議你復(fù)性的時(shí)間長(zhǎng)點(diǎn)!一天或者更長(zhǎng)(只是針對(duì)比較復(fù)雜的蛋白復(fù)性來(lái)說(shuō))!一般蛋白復(fù)性6~7h就夠了! 并不是所有蛋白復(fù)性都需要加Arg和GSH氧化還原系統(tǒng)!有的蛋白在PBS等緩沖體系中就能復(fù)性!不需要添加任何穩(wěn)定劑的!你添加Arg是增加了protein refolding 的中間結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性!但也避免不了你又引入新的干擾因子!Arg可能對(duì)你做科研實(shí)驗(yàn)有一定的影響!所以能不加就不加。。 氧化還原系統(tǒng)只是針對(duì)還有二硫鍵的蛋白的renaturation有作用!如果你的protein不含有巰基怎么辦呢?那不是又白加了嗎????(好吧!我扯得太遠(yuǎn)了!! ![]() ![]() ![]() )希望以上建議對(duì)你有用! |

至尊木蟲 (文壇精英)
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