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cheng1234620銀蟲 (初入文壇)
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關(guān)于《藥審中心將試點開展藥品注冊申報資料電子遞交工作》相關(guān)事宜說明 已有3人參與
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關(guān)于《藥審中心將試點開展藥品注冊申報資料電子遞交工作》相關(guān)事宜說明 發(fā)布日期:20130527 藥品審評中心于2013年4月18日發(fā)布了《藥審中心將試點開展藥品注冊申報資料電子提交工作》的新聞,明確指出為提升藥品注冊申報資料的管理水平,強化申報資料的安全、環(huán)保和有效利用,提高藥品技術(shù)審評的質(zhì)量和效率,藥審中心將試點開展藥品注冊申報資料電子遞交工作。近期相關(guān)準(zhǔn)備工作已經(jīng)進入尾聲,現(xiàn)就本項工作涉及的相關(guān)事宜,以問答形式予以公布,請廣大申請人認真閱讀,后續(xù)相關(guān)進展我中心還將以新聞形式陸續(xù)公示,敬請關(guān)注。 一、什么是內(nèi)部電子提交? 注冊申請人的注冊申請被中心受理后,通過我中心辦公區(qū)現(xiàn)場指定的計算機設(shè)備提交與該申請相關(guān)的全部申報資料電子版文件的過程叫做內(nèi)部電子提交。 二、為什么要采用內(nèi)部電子提交? 1.借鑒國際上關(guān)于藥品注冊申報資料電子化管理的經(jīng)驗,提升藥品注冊申報資料的管理水平。 2.強化申報資料的安全、環(huán)保和有效利用,同時解決紙質(zhì)資料占用空間過大,不利于存放的問題。 3.提高藥品技術(shù)審評的質(zhì)量和效率,可以使您申報品種的全部相關(guān)信息快捷、準(zhǔn)確地被技術(shù)審評所用,節(jié)約審評時間,縮短藥品研發(fā)周期。 三、內(nèi)部電子提交和網(wǎng)站電子提交的區(qū)別是什么? 內(nèi)部電子提交的資料為全部申報資料的電子文件,而外網(wǎng)網(wǎng)站電子提交的只是部分申報資料:如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品使用說明書、包裝標(biāo)簽、工藝資料和藥學(xué)、藥理毒理和臨床試驗綜述等資料(WORD文檔)等。如申請人對所申報的品種進行了內(nèi)部電子提交,網(wǎng)站的電子提交可以不重復(fù)提交。 四、內(nèi)部電子提交有都有哪些安全保障? 1.內(nèi)部電子提交的資料要求為PDF格式文件,所以提交的資料內(nèi)容不可篡改。 2.電子資料進入中心系統(tǒng)后,中心的電子安全系統(tǒng)將對申請人提交的電子資料進行安全加密處理,同時嚴(yán)格按照品種的審評權(quán)限,在一定的時間范圍內(nèi)供審評人員使用。 3.電子提交的用戶必須為中心申請人之窗實名制注冊用戶,確保進行電子提交企業(yè)身份的可靠性。 4.對于申請人的電子提交操作、審評人員的閱讀與利用過程,系統(tǒng)都將對操作時間,操作人,操作過程等信息做記錄。 五、如何進行內(nèi)部電子提交? 企業(yè)準(zhǔn)備齊全電子提交資料范圍和內(nèi)容規(guī)定的全部資料,攜帶電子資料到中心辦公區(qū),使用注冊的申請人之窗賬號登陸電子資料提交系統(tǒng),提交全部資料。 具體的操作手冊及安全注意事項將于近期通過網(wǎng)站予以公布,提請廣大申請人關(guān)注。 六、內(nèi)部電子提交的相關(guān)要求有哪些? 1.內(nèi)部電子提交的資料格式必須為標(biāo)準(zhǔn)PDF格式,且必須是清晰版本。 2.現(xiàn)場內(nèi)網(wǎng)電子提交系統(tǒng)的登陸用戶,必須為我中心CDE網(wǎng)站申請人之窗注冊用戶,方可登陸CDE內(nèi)部電子提交系統(tǒng),進行電子資料提交。 3.注冊申請人需一次性上傳全部文件資料,且在提交之后,不允許刪除和重新上傳文件。所以請?zhí)峤蝗藛T準(zhǔn)備完整的相關(guān)資料,準(zhǔn)確的提交相關(guān)資料。 4.因技術(shù)審評過程中,審評人員需與提交文檔的聯(lián)系人就相關(guān)事宜進行溝通,務(wù)請在電子提交具體操作創(chuàng)建相關(guān)品種提交文檔時填寫準(zhǔn)確的聯(lián)系人和聯(lián)系手機等信息,以便我中心與您及時聯(lián)系溝通。 七、內(nèi)部電子提交資料的范圍和內(nèi)容是什么? 本次電子提交暫時只接受如下幾類范圍: 1.IND:中心受理時間為2012年12月1日至今的品種。 2.NDA和驗證性臨床:中心受理時間為2011年6月1日至今的品種。 注:本次工作,以化藥為試點,ANDA、補充申請、進口再注冊暫不接受電子提交。 針對上述范圍,電子遞交的內(nèi)容詳見附件:CTD格式申報資料目錄、化學(xué)藥品申報資料項目(附件2格式)。 八、其他說明 如您還不是《申請人之窗》認證用戶,我們也提供現(xiàn)場進行驗證的服務(wù)。注冊申請人必須先在中心外登陸CDE網(wǎng)站進行注冊,中心內(nèi)不提供注冊,F(xiàn)場驗證只對提交資料進行實名驗證,以激活賬號。同時現(xiàn)場驗證可能存在企業(yè)排隊等待驗證,當(dāng)天無法驗證完成等不確定因素,所以除特殊情況以外,建議企業(yè)盡量不要進行現(xiàn)場驗證。 現(xiàn)場驗證的流程: 1.提供辦理實名身份驗證所需全部的材料供審核,材料具體內(nèi)容如下: 1)《注冊賬號申請表》(網(wǎng)上填報打印); 2)《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件; 3)《營業(yè)執(zhí)照(副本)》或其他批準(zhǔn)成立證照復(fù)印件; 4)法定代表人有效身份證件的復(fù)印件; 5)經(jīng)辦人身份證的復(fù)印件; 以上所有資料必須加蓋企業(yè)公章(一份)。 2.審核通過后,注冊用戶被激活,即可使用注冊賬號登陸電子提交系統(tǒng),進行電子提交操作。 3.咨詢和聯(lián)系方式 聯(lián)系電話:010-68585566-481、482。 通訊地址:北京市海淀區(qū)復(fù)興路甲1號 郵編:100038 您也可以通過CDE網(wǎng)站“信息反饋”(鏈接)欄目及時與我們聯(lián)系和反饋 附件 1 : CTD格式申報資料目錄、化學(xué)藥品申報資料項目(附件二格式).docx |
銀蟲 (初入文壇)
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木蟲 (正式寫手)

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