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[交流]
基因/蛋白進化過程中的相關(guān)問題!!
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| 在進化過程中基因突變是普通的突變?nèi)菀走是插入或缺失突變?nèi)菀??我的理解是普通的突變更容易,插入或缺失突變只有移碼數(shù)為3的整數(shù)倍時才有可能保留原蛋白的特征,但很可能導致蛋白性能的重大變化,因此進化中插入或缺失氨基酸是不是可能為蛋白進化的較大分水嶺……希望和大家學習交流。。ㄖ饕俏矣龅搅丝赡艿倪M化問題,歡迎大俠提供相關(guān)資料或鏈接,不勝感激。。 |
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| 單單從細胞增殖的過程看,我覺得點突變比插入或者缺失更容易(非病毒之類的感染)。但是基因修復能力還是很強的,突變率依然非常低。你說“插入或缺失突變只有移碼數(shù)為3的整數(shù)倍時才有可能保留原蛋白的特征,但很可能導致蛋白性能的重大變化,因此進化中插入或缺失氨基酸是不是可能為蛋白進化的較大分水嶺”。插入或缺失如果在外顯子內(nèi),可能不影響你最后蛋白的表達,插入或缺失如果在你內(nèi)含子內(nèi),影響你蛋白正確的氨基酸編碼,那么這個突變必定是致死的(蛋白承擔重大生理功能,非可有可無或次級代謝產(chǎn)物的相關(guān)蛋白)。我覺得突變的過程是這樣的,生物體先點突變,這個突變不能太大影響生物體的正常生理功能,生物體能正常存活下來,然后通過重組遺傳等方式把這個突變保留下來。外界環(huán)境變化的時候,篩選有利基因,可能這個突變的基因能夠被富集。個人認為插入原有蛋白中的片段大多是致死的,因為一級氨基酸序列決定三維結(jié)構(gòu),結(jié)構(gòu)決定功能,若是在原有蛋白中插入一段序列,即使閱讀框不變,一級序列也變,原來蛋白性質(zhì)一定變化,這樣的突變多是致死的。老年人癌癥發(fā)病較高,多是基因缺失或變異,這樣的變異通常都是致死的。個人觀點,僅供參考。 |
觀點相似,基因/蛋白的進化(應(yīng)該是很大一部分)通過(普通的)突變和復制的方式進行,在適應(yīng)環(huán)境的條件下"緩慢"進化。應(yīng)為插入或缺失突變,整個基因變化較大,(應(yīng)該可能性很低),插入或缺失堿基為3的整數(shù)倍,同時還要處于對應(yīng)蛋白的loop區(qū)域(這樣對蛋白折疊一般影響不大),才有可能保留原有蛋白的功能或催化性能,這樣的概率可能是幾十萬分子一中的幾十萬分子一中的幾十萬分子一(假設(shè)每種情況的概率是幾十萬分子一)?戳四愕幕貜,就更愿意相信插入或缺失突變比一般的突變更難,如果發(fā)生了這樣的突變,而蛋白能夠正確折疊,進化中的新功能蛋白(很可能還是局限于這個蛋白家族功能之內(nèi))就出現(xiàn)了,這樣的進化前后蛋白可能同源性很高,但是功能差異大。而不同于普通突變的累積,這樣的進化前后的蛋白同源性可能低一點,但功能差異不大。(于是這也可以成為進化中的重要分水嶺,這當然是自己想的。 )謝謝! |
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轉(zhuǎn)換的頻率高只要看下密碼子表的第三位就知道了,當然,這是在不改變氨基酸種類的情況下的。至于發(fā)生氨基酸改變的種類的突變,缺失和移碼的,只是看論文和平時做多序列比對分析的留下的印象。我自己對統(tǒng)計不熟悉,沒有實際統(tǒng)計過,至于看過的統(tǒng)計分析以及基因突變的論文,我英語水平不高,英語方面的書籍看得少,僅推薦中文的,可以看羅遼復的研究論文和童克中的《基因及其表達》,盛祖佳的遺傳學方面的著作。 |
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