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254131473銅蟲 (初入文壇)
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蛋白質(zhì)結(jié)合金屬離子的結(jié)合位點(diǎn)的確證方法
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1.肌鈣蛋白C和鈣離子結(jié)合位點(diǎn)如何確證?或者類似的金屬離子和蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的確認(rèn)的方法。 2.檢測(cè)出的C-和N-端的肽段序列的變化與結(jié)合位點(diǎn)的關(guān)系。 跪求。。 |
蛋白質(zhì)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) |

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專家經(jīng)驗(yàn): +218 |
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補(bǔ)充五點(diǎn): 1.如果直接從完整的蛋白質(zhì)中去除螯合的金屬離子,比較困難,可以先進(jìn)行有限酶解,然后根據(jù)事先知道的氨基酸全序列和酶解位點(diǎn),挑選出可能的螯合的金屬離子的肽片段,用分子篩層析分離,然后侵泡于強(qiáng)的螯合試劑中,去除螯合的金屬離子會(huì)比較容易。 2.去除蛋白質(zhì)分子中的螯合的金屬離子的方法也可以通過將對(duì)螯合的金屬離子的提供配位鍵的氨基酸的側(cè)鏈加以氧化的方法,而釋放出被螯合的金屬離子 3.我在二樓講的試驗(yàn)方法是通用方法,既不知道金屬離子與蛋白質(zhì)上的哪些氨基酸殘基會(huì)有相互作用,也不知道相互作用形成的鍵是什么類型的鍵,甚至不知道結(jié)合了多少金屬離子的情況下使用的通用實(shí)驗(yàn)方法。 4.我在二樓講的試驗(yàn)方法“(4)基于肽譜分析的方法”中的電泳是“雙向電泳”。 5.該實(shí)驗(yàn)方法同樣能夠搬到任何的蛋白質(zhì)被無機(jī)或有機(jī)小分子共價(jià)修飾的具體位點(diǎn)的確定的實(shí)驗(yàn)方法上。 |
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我把你的問題分為三個(gè)問題加以討論。 1.肌鈣蛋白C和鈣離子結(jié)合位點(diǎn)如何確證?或者類似的金屬離子和蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的確認(rèn)的方法。 答:事先要獲得樣品蛋白質(zhì)的全序列(從數(shù)據(jù)庫應(yīng)該容易查到,實(shí)在沒有再測(cè)序)。 肌鈣蛋白C一級(jí)結(jié)構(gòu)的的氨基酸全序列中可能與金屬離子形成螯合鍵的氨基酸的位點(diǎn)----在一級(jí)結(jié)構(gòu)中的位置,判定出結(jié)合有金屬離子形成螯合鍵的氨基酸的具體位點(diǎn)。1.根據(jù)目的蛋白質(zhì)的全序列中可能與金屬離子形成螯合鍵的氨基酸的位點(diǎn)----在一級(jí)結(jié)構(gòu)中的位置,判定出結(jié)合有金屬離子形成螯合鍵的氨基酸的具體位點(diǎn)。 2.金屬離子和蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的確認(rèn)的方法。 答:確定金屬離子和蛋白質(zhì)結(jié)合位點(diǎn)的確認(rèn)的方法。方法很多了,舉例如下: (1)基于NMR的方法。最簡單的方法:可以用NMR解析結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì)的完全的三維結(jié)構(gòu),要用自選量子數(shù)不為零的同位素加以標(biāo)記。 (2)基于質(zhì)譜的方法。事先要獲得樣品蛋白質(zhì)的全序列(從數(shù)據(jù)庫應(yīng)該容易查到,實(shí)在沒有再測(cè)序);用強(qiáng)的螯合試劑奪取結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì)中的金屬離子,得到脫金屬的蛋白質(zhì)分子,然后用超濾除去螯合試劑和金屬離子,剩下脫金屬的蛋白質(zhì)分子;分別用胰蛋白酶有限水解結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì)和不結(jié)合結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì),分別過質(zhì)譜,辨別出m/z不一樣的多肽片段(能夠讀出相對(duì)分子量)的質(zhì)譜峰;用分子篩層析分離出含有金屬的蛋白質(zhì)分子和脫金屬的蛋白質(zhì)分子質(zhì)譜峰不一樣的多肽片段(能夠讀出相對(duì)分子量);取出以上質(zhì)譜峰不一樣的多肽片段(能夠讀出相對(duì)分子量),進(jìn)行測(cè)序---------測(cè)定一部分知道多肽片段在整個(gè)序列中的位置即可,然后用串聯(lián)質(zhì)譜直接對(duì)于含有金屬離子的肽片段測(cè)序即可判定出結(jié)合有金屬離子形成螯合鍵的氨基酸的具體位點(diǎn)(對(duì)比不含金屬的該段的質(zhì)譜即可知道)。 (3)基于X-ray diffraction的方法。用NMR解析結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì)的完全的三維結(jié)構(gòu),前提是能夠獲得結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì)的單晶體。 (4)基于肽譜分析的方法。事先要獲得樣品蛋白質(zhì)的全序列(從數(shù)據(jù)庫應(yīng)該容易查到,實(shí)在沒有再測(cè)序);用強(qiáng)的螯合試劑奪取結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì)中的金屬離子,得到脫金屬的蛋白質(zhì)分子,然后用超濾除去螯合試劑和金屬離子,剩下脫金屬的蛋白質(zhì)分子;分別用胰蛋白酶有限水解結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì)和不結(jié)合結(jié)合金屬離子的蛋白質(zhì),分別過電泳,辨別出兩次電泳圖上位點(diǎn)不一樣一樣的多肽片段(能夠讀出相對(duì)分子量)的質(zhì)譜峰;挖出位置不一樣的兩側(cè)的電泳圖上的肽斑回收其中肽段;對(duì)電泳圖上位點(diǎn)不一樣的多肽片段進(jìn)行測(cè)序(Edman降解法即可,Edman降解法本身無法測(cè)定修飾的氨基酸,這本身也是一種信息)---------測(cè)定一部分知道多肽片段在整個(gè)序列中的位置即可,然后根據(jù)目的蛋白質(zhì)的全序列中可能與金屬離子形成螯合鍵的氨基酸的位點(diǎn)----在一級(jí)結(jié)構(gòu)中的位置,判定出結(jié)合有金屬離子形成螯合鍵的氨基酸的具體位點(diǎn)。 3.檢測(cè)出的C-和N-端的肽段序列的變化與結(jié)合位點(diǎn)的關(guān)系。 答:用C-和N-端的肽段序列的變化后的目的蛋白質(zhì),用有限水解或者構(gòu)建載體生物合成等獲得。 然后重復(fù)"2"的研究方法。 參考文獻(xiàn): MMB-173-calcium-binding protein protocols –Vol-2 & Vol-1(free) http://www.gaoyang168.com/bbs/viewthread.php?tid=5940632 個(gè)人意見僅供參考! |
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銅蟲 (初入文壇)

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