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[求助]
T4酶切連接求助!
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最近在做酶切連接,我用的載體上的多克隆位點,SALI和HIND3酶切切開之后與目的片段連接,目的片段也是用同樣的酶從T載上切下來的,載體和片段都做了膠回收也跑過膠看過亮度了,濃度還可以的,然后按1比10體系加,T4連接過夜。我做了好久了平板上一點也不長。確認酶什么的都是沒有問題的別人做都很正常,感受態(tài)我也換過幾次也不長,用商業(yè)化的感受態(tài)也不長,平板抗生素也都是沒有問題的,F(xiàn)在抓狂了,到底問題出在哪里都不知道,求大神解答!謝謝。。 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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