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npc+木蟲 (正式寫手)
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[求助]
求滴定分析高手:亞鐵離子與氯離子總濃度滴定分析
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現(xiàn)有一個氯化亞鐵和水蒸氣在高溫下反應(yīng)的動力學(xué)實驗, 老師給的實驗方法: 1. 取10份各約10克(±0.001克),置于已經(jīng)在300℃恒重的瓷表面皿上,入已經(jīng)恒溫300℃的烘箱(或馬弗爐)中。恒溫300℃。1小時后取出第一份樣品,冷卻至90℃左右,放入干燥器中,冷卻至室溫,稱重。然后每隔0.5小時取出一個樣品,照前處理。 2. 在400℃時重復(fù)上述實驗。 3. 在通入少量水蒸氣(約1-2克/分即可),按300℃的情況作5個樣品即可。 成分分析: 分析原樣品的Fe2+,Cl-的含量。然后可任意取已經(jīng)處理的2個樣品的Fe2+,Cl-的含量。原則上可計算本次實驗中其余實驗樣品中的Fe2+,Cl-的含量。 求高手出招,給出分析實驗方案。注:實驗條件一般,高端的儀器或者操作的就不要上了,最好是普通滴定。本人有機(jī)專業(yè),分析忘得差不多了,還望能給出具體能開展的步驟,金幣獻(xiàn)上。 |
木蟲 (職業(yè)作家)
新蟲 (初入文壇)
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你好,我是從事玻璃行業(yè)的,亞鐵離子是我每天都要做的分析實驗,亞鐵離子一般都采用可見分光光度法,Cl-可以用法揚(yáng)司法。 可見分光光度法測Fe2+:二、實驗原理 鄰二氮菲(phen)是測定微量鐵的較好試劑。在pH=2~9的溶液中,試劑與Fe2+生成穩(wěn)定的紅色配合物,其lgK=21.3,摩爾吸光系數(shù)ε = 1.1×104 mol/ L,其反應(yīng)式如下: Fe2+ + 3(phen) === Fe(phen)32+ 紅色配合物的最大吸收峰在510nm波長處。當(dāng)鐵為+3價時,可用鹽酸羥胺還原, 本方法的選擇性很高,相當(dāng)于含鐵量40倍的Sn2+、Al3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+、SiO32-,20倍Cr3+、Mn2+、PO43-,5倍Co2+、Cu2+等均不干擾測定。 吸光光度法的實驗條件,如測量波長、溶液酸度、顯色劑用量等,都是通過實驗來確定的。本實驗在測定試樣中鐵含量之前,先做部分條件試驗,以便初學(xué)者掌握確定實驗條件的方法。條件試驗的簡單方法是:變動某實驗條件,固定其余條件,測得一系列吸光度值,繪制吸光度-某實驗條件的曲線,根據(jù)曲線確定某實驗條件的適宜值或適宜范圍。 三、儀器與試劑 1.儀器 722型分光光度計、酸度計、容量瓶(50mL)、吸量管(5mL,10mL)等。 2.試劑 (1)鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液 準(zhǔn)確稱取0.176克分析純硫酸亞鐵銨(FeSO4 •(NH4)2 SO4•6H2O)于小燒杯中,加水溶解,加入6mol∕L HCl溶液5mL,定量轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中稀釋至刻度,搖勻。所得溶液每毫升含鐵0.100 mg(即100ug/mL)。 (2)0.15%鄰二氮菲(又稱鄰菲咯琳)水溶液: 稱取1.5g鄰二氮菲,先用5~10mL 95%乙醇溶解,再用蒸餾水稀釋到1000mL。 (3)10%鹽酸羥胺水溶液(新鮮配制); (4)HAc-NaAc緩沖溶液(pH=4.6): 稱取136g醋酸鈉(CH3COONa•3H2O),加60 mL冰醋酸,加水溶解后,稀釋到1000mL。 (5)1mol∕L NaOH溶液 (6)6mol∕L NaOH溶液 四、實驗步驟 (一)實驗條件的選擇 1.吸收曲線的制作和測量波長的選擇: 用吸量管吸取0.0,1.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml),分別注入兩個50mL比色管中,各加入1mL鹽酸羥胺溶液,2mL鄰二氮菲,5mL NaAc,用水稀釋至刻度,搖勻。放置10min后,用1cm比色皿,以試劑空白(即0.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液)為參比溶液,在440~560nm之間,每隔10nm測一次吸光度,在最大吸收峰附近,每隔5nm測定一次吸光度。在坐標(biāo)紙上,以波長λ為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo),繪制A和λ關(guān)系的吸收曲線。從吸收曲線上選擇測定Fe的適宜波長,一般選用最大吸收波長λmax。 2.酸度影響(酸度對顯色劑的影響、酸度對被測金屬離子狀態(tài)的影響、酸度對絡(luò)合物形成的影響。) 于8只50 mL容量瓶(或比色皿)中,用刻度移液管各加入1.0 mL 100μg/ml的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,再加入1 mL鹽酸羥胺溶液和2mL鄰二氮菲溶液,搖勻。然后分別加入NaOH溶液0.0 mL、0.2 mL、0.5 mL、1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL、3.0 mL。用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min后分別測定各溶液的pH值和吸光度。吸光度測定條件為:1cm比色皿,蒸餾水作參比,測定波長為λmax。 本實驗選擇pH=4-6,一般選為5,可以直接用醋酸鈉緩沖溶液調(diào)節(jié)pH=5,不進(jìn)行這步測定。 3.顯色劑用量的影響 取7個50 mL容量瓶(或比色皿),依次加入1.0 mL 100μg/ml的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,1mL鹽酸羥胺溶液搖勻。再分別加入鄰二氮菲溶液0.1 mL、0.3 mL、0.5 mL、0.8 mL、1.0 mL、2.0 mL、4.0 mL和5.0ml的NaAc,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。放置10 min后測定各溶液的吸光度。 吸光度測定條件為:1cm比色皿,以蒸餾水作參比,測定波長為λmax。 (二)鐵含量的測定 1.標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作: 用移液管吸取100μg•mL-1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL于100mL容量瓶中,加入2mL 6mol•L-1的HCl,用水稀釋至刻度,搖勻。此溶液每毫升含F(xiàn)e3+ 10μg。在6個50mL容量瓶(或比色管)中,用吸量管分別加入0.0, 2.0, 4.0, 6.0, 8.0, 10.0mL 10μg•mL-1鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別加入1mL鹽酸羥胺,2mL Phen,5mL NaAc溶液,每加一種試劑后搖勻。然后,用水稀釋至刻度,搖勻后放置10min。用1cm比色皿,以試劑為空白(即0.0mL鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液),在所選擇的波長下,測量各溶液的吸光度。以含鐵量為橫坐標(biāo),吸光度A為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。用繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線,重新查出相應(yīng)鐵濃度的吸光度,計算Fe2+-Phen絡(luò)合物的摩爾吸光系數(shù)。 2.試樣中鐵的測定 準(zhǔn)確吸取適量試液于50ml比色管中,按標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作步驟,加入各種試劑,測量吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出和計算試液中鐵的含量(μg•mL-1)。 五、數(shù)據(jù)記錄與處理 1.繪制A-λ,得出λmax 2.繪制A-pH,得出最佳pH范圍 3.繪制A-Vphen,得出phen最佳使用體積 4.繪制工作曲線,從工作曲線上找出未知試樣的含量,并計算水樣中的鐵含量(μg•mL-1) 相信你一看就能懂。 Cl-你們實驗室如果有硝酸銀和熒光黃指示劑的話就可以用法揚(yáng)司法,如果沒有的話, 可以在二苯卡巴腙作指示劑的情況下用硝酸汞滴定, 期間要用溴酚藍(lán)酸度指示劑用硝酸調(diào)色到黃色再過量3滴, 滴定到紫色就可以了。 Cl- |
木蟲 (正式寫手)
木蟲 (職業(yè)作家)
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