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hongcaier鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
RIPA提取總蛋白濃度低的原因
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求各位大蝦幫忙 我用6cm培養(yǎng)皿細胞轉染后提總蛋白，細胞長得很滿。 方法是：用PBS洗細胞三次后，用RIPA，每皿加100ul，100:1加pmsf cocktail。冰上裂解細胞。冰上放置20min后用細胞刮把細胞刮下，吸到EP管中。放在冰上靜置25min。4℃離心12000g 10min，取上清。測濃度，濃度很低。 求問原因？ |
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xiangyu9356
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2樓2013-09-17 13:02:34
hongcaier
鐵蟲 (初入文壇)
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3樓2013-09-17 13:38:39
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