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[交流]
1.1類新藥的國內(nèi)外申報 已有4人參與
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| 公司某產(chǎn)品由國外機構(gòu)研發(fā)，但是專利等等屬于本公司，現(xiàn)準備申報FDA，成功后申報國內(nèi)，請問申報國外后再申報國內(nèi)，需要做哪些申報備案以及其他工作之類的？ 還有就是跨國技術(shù)轉(zhuǎn)移問題，能否指點一二，不勝感激 |
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rainbownmuch
新蟲 (小有名氣)
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9樓2013-10-28 14:09:40
這個~~前路是光明的，路途是曲折的。理想情況下，如果以授權(quán)國外機構(gòu)申請等FDA批準了，你公司再在國內(nèi)申報，就是按3類來報了或者進口，純屬個人愚見 2樓2013-10-25 14:35:48
3樓2013-10-25 15:34:00
你這么整，還不如國內(nèi)國外一起申請吧，那么在國內(nèi)也能拿新藥證書了，就是花的人力物力更多 4樓2013-10-25 16:32:01
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