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windleakey金蟲 (小有名氣)
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[求助]
最近做轉(zhuǎn)化快瘋掉了
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因為定量DNA的nano好像不好用了，所以只能通過肉眼看DNA濃度。 酶切膠回收后跑電泳，感覺濃度還可以，可是連接轉(zhuǎn)化后，就是不長菌落！ PCR產(chǎn)物連T載體成功，說明連接酶沒問題。用對照質(zhì)粒轉(zhuǎn)化成功，說明轉(zhuǎn)化沒問題。難道是酶切這步有什么問題嗎？ 做了好多次都失敗了，要崩潰了，求大神幫助啊，給些指點。 |
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瓊脂糖電泳嘛，看亮度了，能給些建議不 3樓2013-11-07 22:58:10
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7樓2013-11-08 21:30:45
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10樓2013-11-08 22:36:11
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