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yiren12689新蟲 (初入文壇)
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[交流]
線性DNA，電轉(zhuǎn)化注意問題 已有2人參與
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| 我一直在做大腸桿菌系列的基因敲除，在將線性DNA電轉(zhuǎn)化一直板子上長不菌,PCR純化產(chǎn)物濃度偏低，怎么濃縮一下? |
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yiren12689
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3樓2013-12-24 14:45:21
luwei13566
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2樓2013-12-21 01:29:21
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小木蟲: 金幣+0.5, 給個(gè)紅包，謝謝回帖
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如果用純化試劑盒有雜帶就直接用割膠回收的方法純化，生工的膠回收試劑盒就可以。如果擔(dān)心回收損失的話也可以多P幾管，溶膠后放到一個(gè)柱子里回收，濃度立刻就上去了 你的放電時(shí)間200ms？？時(shí)間也太長了點(diǎn)吧，一般放電5——10ms就可以了，不知道你用的什么牌子的電轉(zhuǎn)化儀，如果放電時(shí)間前面有零可能是0.145ms的意思吧。。。如果是200ms那就是你電轉(zhuǎn)化杯壞了或者電轉(zhuǎn)化儀電容不足的問題，如果是0.145ms那明顯放電時(shí)間又太少了。 0.1cm的電轉(zhuǎn)杯合適的電壓至少應(yīng)該在2000V，相對應(yīng)的電容和電阻在網(wǎng)上都能查到 |
4樓2013-12-24 20:41:00
簡簡單單5232
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5樓2015-10-03 08:50:06
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