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songfei1989金蟲 (正式寫手)
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[求助]
大家ODS柱子都是怎么用的 已有2人參與
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現(xiàn)在我分離到了乙酸乙酯段的后半段，想問一下關(guān)于反相柱ODS的使用方法，我也買了C18的反向板，我想問一下是不是在上柱子前通過點(diǎn)C18反向板來確定是不是適合上ODS柱子，大家都是在什么情況下上反向柱子，什么時(shí)候上正向柱子（硅膠柱）MCI一般怎么用啥時(shí)候用，有沒有相關(guān)文獻(xiàn)或者是相關(guān)的書籍可以推薦一下啊，謝謝啦��！ |
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songfei1989: 金幣+10, ★★★很有幫助 2014-01-11 17:53:52
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跟我們實(shí)驗(yàn)室情況挺像的，ODS柱首先要求樣品溶于甲醇，且需要0.22微米的膜過濾，為的是保護(hù)柱子，我指的是常壓柱不光是液相色譜柱，如果樣品極性在二氯甲烷比甲醇10:1，TLC展到0.5，且樣品內(nèi)點(diǎn)挨得很近，甚至重疊，適合上ODS柱，甲醇水體系，MCI可以有兩種體系，甲醇水，丙酮水，適合除去色素，建議的分離順序?yàn)�，先上粗分凝膠甲醇體系，然后取相應(yīng)組分上純化ODS,也可以先上粗分MCI，然后純化凝膠�？傊鲜裁粗�，先分析樣品性質(zhì)。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
2樓2014-01-11 17:39:40
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1、ODS過之前點(diǎn)個(gè)方向板，30%，50%，70%……跑一下，能跑起來，就代表上ODS柱能洗下來，或者跑個(gè)梯度HPLC，同樣道理 2、ODS，樣品甲醇水或甲醇可溶，就濕法上樣，如果不行，用普通的粗的硅膠拌樣，之后干法上樣，梯度洗脫，等等等 3、硅膠如果過得慢，樣品會(huì)死吸附在硅膠上，樣品量大或極性小至中等可用，ODS相對(duì)樣品損失少，極性中等或大可用，極性極極極小的不考慮 4，MCI，小孔樹脂，凝膠+ODS的超強(qiáng)集合體，貴死 |
3樓2014-01-11 23:54:11
songfei1989
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5樓2014-01-12 15:05:15
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8樓2014-03-07 12:42:58
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