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songfei1989金蟲 (正式寫手)
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[求助]
大家ODS柱子都是怎么用的 已有2人參與
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現(xiàn)在我分離到了乙酸乙酯段的后半段,想問一下關(guān)于反相柱ODS的使用方法,我也買了C18的反向板,我想問一下是不是在上柱子前通過點C18反向板來確定是不是適合上ODS柱子,大家都是在什么情況下上反向柱子,什么時候上正向柱子(硅膠柱)MCI一般怎么用啥時候用,有沒有相關(guān)文獻或者是相關(guān)的書籍可以推薦一下啊,謝謝啦! |
至尊木蟲 (著名寫手)
美女搞科研
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跟我們實驗室情況挺像的,ODS柱首先要求樣品溶于甲醇,且需要0.22微米的膜過濾,為的是保護柱子,我指的是常壓柱不光是液相色譜柱,如果樣品極性在二氯甲烷比甲醇10:1,TLC展到0.5,且樣品內(nèi)點挨得很近,甚至重疊,適合上ODS柱,甲醇水體系,MCI可以有兩種體系,甲醇水,丙酮水,適合除去色素,建議的分離順序為,先上粗分凝膠甲醇體系,然后取相應組分上純化ODS,也可以先上粗分MCI,然后純化凝膠?傊鲜裁粗,先分析樣品性質(zhì)。 [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
銅蟲 (小有名氣)
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1、ODS過之前點個方向板,30%,50%,70%……跑一下,能跑起來,就代表上ODS柱能洗下來,或者跑個梯度HPLC,同樣道理 2、ODS,樣品甲醇水或甲醇可溶,就濕法上樣,如果不行,用普通的粗的硅膠拌樣,之后干法上樣,梯度洗脫,等等等 3、硅膠如果過得慢,樣品會死吸附在硅膠上,樣品量大或極性小至中等可用,ODS相對樣品損失少,極性中等或大可用,極性極極極小的不考慮 4,MCI,小孔樹脂,凝膠+ODS的超強集合體,貴死 |
金蟲 (正式寫手)
銅蟲 (小有名氣)
金蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
金蟲 (正式寫手)
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