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songfei1989金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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[求助]
大家ODS柱子都是怎么用的 已有2人參與
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現(xiàn)在我分離到了乙酸乙酯段的后半段,想問(wèn)一下關(guān)于反相柱ODS的使用方法,我也買(mǎi)了C18的反向板,我想問(wèn)一下是不是在上柱子前通過(guò)點(diǎn)C18反向板來(lái)確定是不是適合上ODS柱子,大家都是在什么情況下上反向柱子,什么時(shí)候上正向柱子(硅膠柱)MCI一般怎么用啥時(shí)候用,有沒(méi)有相關(guān)文獻(xiàn)或者是相關(guān)的書(shū)籍可以推薦一下啊,謝謝啦。 |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
至尊木蟲(chóng) (著名寫(xiě)手)
美女搞科研
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跟我們實(shí)驗(yàn)室情況挺像的,ODS柱首先要求樣品溶于甲醇,且需要0.22微米的膜過(guò)濾,為的是保護(hù)柱子,我指的是常壓柱不光是液相色譜柱,如果樣品極性在二氯甲烷比甲醇10:1,TLC展到0.5,且樣品內(nèi)點(diǎn)挨得很近,甚至重疊,適合上ODS柱,甲醇水體系,MCI可以有兩種體系,甲醇水,丙酮水,適合除去色素,建議的分離順序?yàn),先上粗分凝膠甲醇體系,然后取相應(yīng)組分上純化ODS,也可以先上粗分MCI,然后純化凝膠?傊,上什么柱子,先分析樣品性質(zhì)。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
銅蟲(chóng) (小有名氣)
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1、ODS過(guò)之前點(diǎn)個(gè)方向板,30%,50%,70%……跑一下,能跑起來(lái),就代表上ODS柱能洗下來(lái),或者跑個(gè)梯度HPLC,同樣道理 2、ODS,樣品甲醇水或甲醇可溶,就濕法上樣,如果不行,用普通的粗的硅膠拌樣,之后干法上樣,梯度洗脫,等等等 3、硅膠如果過(guò)得慢,樣品會(huì)死吸附在硅膠上,樣品量大或極性小至中等可用,ODS相對(duì)樣品損失少,極性中等或大可用,極性極極極小的不考慮 4,MCI,小孔樹(shù)脂,凝膠+ODS的超強(qiáng)集合體,貴死 |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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