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脂肪乳中游離脂肪酸的限度檢查如何做方法學(xué)驗(yàn)證? 已有1人參與
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最近在做六類的脂肪乳仿制藥,標(biāo)準(zhǔn)中有一項(xiàng)游離脂肪酸的檢查,使用尼羅藍(lán)做指示劑,NaOH滴定液的滴定方法檢測(cè)。 1.需要做方法學(xué)驗(yàn)證嗎? 2.如果把它作為雜質(zhì)限度檢查,根據(jù)指導(dǎo)原則,是否驗(yàn)證專屬性、檢測(cè)限、耐用性就可以了? 3.做專屬性時(shí),是不是把除脂肪成分外的所有物質(zhì)作為陰性即可? 4.非儀器方法的檢測(cè)限應(yīng)該如何做? 5.耐用性是不是只考慮時(shí)間的穩(wěn)定性即可? |
顓頊藥學(xué) |
金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)

金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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游離脂肪酸 稱取棕櫚酸0.512g,至50ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液;取本品約1g,精密稱定,至25ml量瓶中,用異丙醇溶解并內(nèi)容為:蛋黃軟磷脂中測(cè)游離脂肪酸的標(biāo)準(zhǔn)。藥典上有。這部分為限度檢查,不用做復(fù)雜的方法學(xué)驗(yàn)證,可以做一下重復(fù)性、中間精密度。 稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取上述兩種溶液各1ml,分別置20ml具塞試管中,各加異丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40:10:1)混合溶液5.0ml,振搖1分鐘,放置10分鐘。在供試品溶液管內(nèi)精密加正庚烷3ml和水3ml,對(duì)照品溶液管內(nèi)精密加正庚烷2ml與水4ml,密塞,上下翻轉(zhuǎn)10次,靜置15分鐘以上使分層。分別精密量取上層液3ml,置10ml離心管中,加尼羅藍(lán)指示液(取尼羅藍(lán)0.04g,加水200ml,使溶解后,加正庚烷100ml,振搖,棄去上層正庚烷,重復(fù)提取操作4次。取下層水溶液20ml,加無(wú)水乙醇180ml,混勻,即得。置棕色瓶中,室溫下一個(gè)月內(nèi)使用)1ml,在氮?dú)饬飨,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯淡紫色。供試品溶液消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得大于對(duì)照品溶液消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積。 |

金蟲(chóng) (正式寫(xiě)手)
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內(nèi)容為:蛋黃軟磷脂中測(cè)游離脂肪酸的標(biāo)準(zhǔn)。藥典上有。這部分為限度檢查,不用做復(fù)雜的方法學(xué)驗(yàn)證,可以做一下重復(fù)性、中間精密度。 游離脂肪酸 稱取棕櫚酸0.512g,至50ml量瓶中,加正庚烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用正庚烷稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液;取本品約1g,精密稱定,至25ml量瓶中,用異丙醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。精密量取上述兩種溶液各1ml,分別置20ml具塞試管中,各加異丙醇-正庚烷-0.5mol/L硫酸溶液(40:10:1)混合溶液5.0ml,振搖1分鐘,放置10分鐘。在供試品溶液管內(nèi)精密加正庚烷3ml和水3ml,對(duì)照品溶液管內(nèi)精密加正庚烷2ml與水4ml,密塞,上下翻轉(zhuǎn)10次,靜置15分鐘以上使分層。分別精密量取上層液3ml,置10ml離心管中,加尼羅藍(lán)指示液(取尼羅藍(lán)0.04g,加水200ml,使溶解后,加正庚烷100ml,振搖,棄去上層正庚烷,重復(fù)提取操作4次。取下層水溶液20ml,加無(wú)水乙醇180ml,混勻,即得。置棕色瓶中,室溫下一個(gè)月內(nèi)使用)1ml,在氮?dú)饬飨,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯淡紫色。供試品溶液消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積不得大于對(duì)照品溶液消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)的體積。 |

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