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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 化學化工區(qū) » 分析 » 色譜質(zhì)譜 » 低波長段基線漂移
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zs88070352新蟲 (初入文壇)
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低波長段基線漂移 已有2人參與
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| 最近在做含量測定，標準品是苦杏仁苷和迷迭香酸，苦杏仁苷最大吸收波長為207左右。準備用雙波長法做，用的是梯度洗脫，流動相為乙腈和0.1%的甲酸，在330nm時，基線沒問題，相同條件下207m處中途基線下降十分厲害，但是我梯度的過度已經(jīng)很緩慢了。請問可能是那些原因造成的呢？標準品都是用甲醇溶解的 |
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zs88070352
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