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buleini新蟲 (著名寫手)
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血液中總蛋白質(zhì)濃度的測定可否采用考馬斯亮藍(lán)法, 已有1人參與
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| 血液的顏色在測吸光度是是否有影響,最終影響結(jié)果 |
我的寶貝 |
木蟲 (小有名氣)
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下面是蛋白質(zhì)測定的方法:定氮法,雙縮尿法(Biuret法)、Folin-酚試劑法(Lowry法)和紫外吸收法?捡R斯亮藍(lán)法(Bradford法)。 凱氏定氮 靈敏度低,適用于0.2~ 1.0mg氮,誤差為 ±2% 費時 8~10小時 將蛋白氮轉(zhuǎn)化為氨,用酸吸收后滴定 非蛋白氮(可用三氯乙酸沉淀蛋白質(zhì)而分離) 用于標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)含量的準(zhǔn)確測定;干擾少;費時太長 雙縮脲法(Biuret法) 靈敏度低 1~20mg 中速 20~30分鐘 多肽鍵+堿性Cu2+®紫色絡(luò)合物 硫酸銨;Tris緩沖液;某些氨基酸 用于快速測定,但不太靈敏;不同蛋白質(zhì)顯色相似 紫外吸收法 較為靈敏 50~100mg 快速 5~10分鐘 蛋白質(zhì)中的酪氨酸和色氨酸殘基在280nm處的光吸收 各種嘌吟和嘧啶; Folin-酚試劑法(Lowry法) 靈敏度高 ~5mg 慢速 40~60分鐘 雙縮脲反應(yīng);磷鉬酸-磷鎢酸試劑被Tyr和Phe還原 硫酸銨;Tris緩沖液;甘氨酸; 各種硫醇 耗費時間長;操作要嚴(yán)格計時;顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)變化 考馬斯亮藍(lán)法(Bradford法) 靈敏度最高 1~5mg 快速5~15分鐘 考馬斯亮藍(lán)染料與蛋白質(zhì)結(jié)合時,其lmax由465nm變?yōu)?95nm 強堿性緩沖液; SDS 最好的方法;干擾物質(zhì)少;顏色穩(wěn)定; 顏色深淺隨不同蛋白質(zhì)變化 |
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