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louisjackson金蟲 (小有名氣)
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請問我全長基因跑出來之后為什么要小100bp左右呢? 已有3人參與
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| 我想構(gòu)建一個目的基因的過表達質(zhì)粒,在設(shè)計目的基因全長引物后跑PCR,結(jié)果產(chǎn)物的位置要比實際的小100bp左右,不知道究竟是為什么。內(nèi)參條帶的位置沒有什么問題,偏偏是目的基因的產(chǎn)物要小很多。我的全長引物是根據(jù)目的基因的CDS序列進行設(shè)計的,設(shè)計完以后BLAST也沒有什么問題,恰恰就是我想要的區(qū)間,就是不知為何跑出來卻變樣了?!求教各位高手了,謝謝! |

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