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呀薯條金蟲 (小有名氣)
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目的基因的表達 已有1人參與
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我需要做目的基因的表達,現(xiàn)在已經(jīng)克隆完成,回收質(zhì)粒后,總是感覺質(zhì)粒的濃度不夠高,所以在雙酶切后(由于沒有通用緩沖液,所以是在分別酶切),感覺產(chǎn)物濃度更低,有時電泳條帶都看不清。 那我可以直接用克隆回收后的質(zhì)粒作為PCR模板,經(jīng)過擴增后,電泳回收產(chǎn)物,再將這個產(chǎn)物作為底物來進行雙酶切操作以及后續(xù)與表達載體的連接嗎? |
木蟲 (正式寫手)

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