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藍(lán)默兒金蟲 (小有名氣)
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[求助]
ELISA空白值過(guò)高 已有2人參與
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| 進(jìn)行的是夾心ELISA,用多抗做包被抗體,抗原為原核表達(dá)的蛋白,之后加酶標(biāo)單抗?瞻讓(duì)照孔是不加抗原,加的是PBS,其它相同。 |

金蟲 (小有名氣)

銅蟲 (初入文壇)
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兩種可能: 1.你的包被用的多抗與酶標(biāo)單抗之間有交叉反應(yīng)。檢查一下你的多抗是哪種多抗:鼠多抗,兔多抗還是羊多抗?你的酶標(biāo)單抗與多抗最好是同一種來(lái)源。多抗做包被抗體本身就不是一個(gè)好選擇,容易出現(xiàn)交叉反應(yīng),導(dǎo)致背景高。 2.你的整個(gè)ELISA過(guò)程是否封閉、洗滌充分。建議在所用的封閉和洗滌buffer中加Tween20至0.1%,減少非特異性結(jié)合。 3.建議做一個(gè)完全空白對(duì)照,即包被時(shí)用PBS,封閉環(huán)節(jié)正常,樣品用PBS,然后正常加酶標(biāo)二抗?梢猿醪脚袛嗄愕腅LISA系統(tǒng)是否正常,進(jìn)而可以判斷出你的多抗和二抗間是否有交叉反應(yīng)。 祝好運(yùn)! |
至尊木蟲 (知名作家)
游來(lái)游去之一級(jí)游神

新蟲 (初入文壇)
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