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Finisterre金蟲 (正式寫手)
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[求助]
過氧化氫酶酶活力測定 過氧化氫標(biāo)準(zhǔn)曲線
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求助： 測定過氧化氫酶酶活力，用的方法是測定過氧化氫的紫外吸光度變化。 為什么我的過氧化氫最大吸收峰位置在295左右，而不是文獻(xiàn)中的240nm處？ 而且隨著過氧化氫濃度增大，最大吸收峰的位置還略微向右發(fā)生了一些移動。 做標(biāo)準(zhǔn)曲線用的是PBS緩沖溶液（pH=7.0），文獻(xiàn)中也是這個緩沖體系的吖？  標(biāo)準(zhǔn)曲線都做不出來？。。。卡在這里了大家測定過氧化氫酶的酶活力用的是什么方法呢？有什么快速簡單的方法嗎？ 固定化后的酶在紫外下測會有一定濁度的吖？大家是過濾再測定的，還是減對照組吸光度測定的酶活力呢？ 請教酶固定化方面的牛人 |
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5樓2015-01-29 12:44:42
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