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小木蟲論壇-學術科研互動平臺 » 生物醫(yī)藥區(qū) » 生物科學 » 蛋白電泳/WB » 求5%分離膠配法
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[求助]
求5%分離膠配法 已有2人參與
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| 求5%分離膠配法，另外我的電泳圖上面的帶不直是怎么回事呢 |
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【答案】應助回帖
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帶不直的原因很多： 首先膠的原因：1）配好后，沒有混勻就開始灌膠，導致膠的密度不一致；2）催化劑加的太多了，導致膠凝的速度太快，使得膠密度不均勻；3）上次的濃縮膠太少了，可適當增加； 其次電泳：電壓太大，可先低壓跑一段時間，再調高電壓試試。 最后加樣：1）加樣不一致，導致各個孔之間的離子濃度不均一，也可能是帶不齊；2）marker一般加量很少，加完marker可以再加點Buffer，使加樣量和其他的樣品之間一致，另外用完一般膠的所有孔，樣品不足用空的Buffer代替。 PAGE膠的配方，見附件。 |
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2014-07-08 14:27:05, 73.16 K
2樓2014-07-08 14:27:29
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