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驀然憑欄新蟲 (初入文壇)
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[求助]
求5%分離膠配法 已有2人參與
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| 求5%分離膠配法,另外我的電泳圖上面的帶不直是怎么回事呢 |
分子生化實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)積累 |
新蟲 (初入文壇)
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帶不直的原因很多: 首先膠的原因:1)配好后,沒有混勻就開始灌膠,導(dǎo)致膠的密度不一致;2)催化劑加的太多了,導(dǎo)致膠凝的速度太快,使得膠密度不均勻;3)上次的濃縮膠太少了,可適當(dāng)增加; 其次電泳:電壓太大,可先低壓跑一段時(shí)間,再調(diào)高電壓試試。 最后加樣:1)加樣不一致,導(dǎo)致各個(gè)孔之間的離子濃度不均一,也可能是帶不齊;2)marker一般加量很少,加完marker可以再加點(diǎn)Buffer,使加樣量和其他的樣品之間一致,另外用完一般膠的所有孔,樣品不足用空的Buffer代替。 PAGE膠的配方,見附件。 |


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