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[求助]
求助，將質粒導入細胞再提出來，兩個質粒跑膠的結果不一樣？ 已有2人參與
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過程是這樣的： 別人實驗室惠贈的一個“炸彈”質粒，不知道抗性，不知道序列，但是含有我需要的基因和啟動子，為了防止P不出來、連接等問題，將樣品消耗。所以，我用A、C k抗性分別試質粒的抗性，結果A和K的板子長了菌，暫定質�？剐詾锳+K。將獲得菌株里面的質粒利用試劑盒提取出來跑膠驗證。結果如下： PNG1： Lane1和2:轉化后從菌體提出來的質粒跑膠結果 Lane3:別人實驗室惠贈的質粒 所以想請各位蟲友幫我分析下，我提取的質粒有問題嗎，能用作模板來P我的基因嗎？ 對了還有個問題：就是惠贈的質粒稀釋26倍后跑膠的結果和我提取質粒的跑膠如下： PNG2： Lane1:200bpmarker Lane2:15000maker Lane3:自己提取的質粒 Lane4:稀釋26倍后的惠贈質粒 請蟲友分析分析�。。。〗饚派俨涣�！ 1.png 2.png |
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