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biofind新蟲 (小有名氣)
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RNA提取后用DNase處理問題。 已有2人參與
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我的RNA中會有質(zhì)粒污染，我打算做熒光定量。因此，提完RNA后需要先用DNase酶處理一下（我用的是Promega的）。有幾個問題想請教一下大家： 1.用DNase酶處理的過程中，需不需要加RNA酶抑制劑來防止RNA的降解（試劑盒中的操作步驟中沒有提到RNA酶抑制劑）？ 2.說明書說用DNA酶處理后，需要加EDTA并72度滅活。我想問不滅活，直接取8微升做反轉(zhuǎn)錄可不可以？一定需要滅活DNA酶嗎？ |
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