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ayouyiyi新蟲 (初入文壇)
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[求助]
請幫忙分析一下，非常感謝~ 已有7人參與
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各位好，小弟近來在做質(zhì)粒構(gòu)建，遇到一些問題，請賜教~ 原始質(zhì)粒是從菌液里提出來的pET-28a；目的片段2200左右，上下游引物5'端分別加的是Bamh I和Ecor I的酶切位點(diǎn)，然后也都加好了Neb那張表格的保護(hù)堿基，都加了3個保護(hù)堿基，PCR條帶也都正確，并割膠回收。 然后，質(zhì)粒和目的片段37度4h雙酶切，酶切體系12ul DNA；2ul Buffer K；4.4ul ddH20；0.8ul Bamh I；0.8ul Ecor I，電泳如圖1，最左面的是2000的Marker，最右面的是原始質(zhì)粒。 接著割膠回收，如圖2，取割膠回收6.5ul 目的片段和1.5ul 質(zhì)粒，再加1ul buffer和1ul 連接酶，16度連接20個小時，然后就做轉(zhuǎn)化，感受態(tài)效率還可以，明天過來，長了30個左右，晚上接菌，并且在抗生素的培養(yǎng)基里都長了。 但是今天提質(zhì)粒又是沒提出來，已經(jīng)做了好幾次了，這是為什么？試劑盒、限制酶和連接酶都是用的Takara的。 看了原始質(zhì)粒pET-28a的Bamh I和Ecor I的酶切位點(diǎn)是緊挨著的，是不是不能雙酶切？ 請不吝賜教，非常感謝~ 雙酶切產(chǎn)物.gif 雙酶切割膠回收.gif |
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ayouyiyi
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1.你篩選平板上長的轉(zhuǎn)化子是壓根沒提出來質(zhì)粒還是里面有質(zhì)粒只不過是空載的？ 2.質(zhì)粒上兩個酶切位點(diǎn)挨著確實(shí)比一般的難切，但不是切不開，需要延長切割時間或者分步酶切。 3.從電泳圖上看你的基因濃度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。割膠回收后檢測連條帶都沒了，一是你酶切的基因和載體太少，回收前得多切幾管，其次你膠回收率太低，可以用PCR產(chǎn)物純化代替割膠回收，最后純化后的基因和載體最好要檢測濃度，基因載體摩爾比不好自然影響連接效率 |
4樓2014-08-02 17:02:04
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