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zisejiguan銅蟲 (小有名氣)
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[求助]
流式細(xì)胞術(shù),對(duì)照設(shè)置 已有2人參與
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大神好。最近在做流式,由于是新手,好多東西不明白。我在檢測(cè)我做的穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系中細(xì)胞陽(yáng)性率有多少,也就是純不純。陰性對(duì)照怎么設(shè)啊,我用的是沒有轉(zhuǎn)入目的蛋白的細(xì)胞染的一抗和二抗,效果很不理想啊。不知道是不是對(duì)照設(shè)的有問題 另附上實(shí)驗(yàn)方法,看看步驟是不是哪里需要改進(jìn)的。 1. 收集細(xì)胞,Staining Buffer清洗細(xì)胞,最后剩100μL,渦旋重選細(xì)胞 2. 加入100μL固定液(4%多聚甲醛),室溫孵育20min 3. 加入500μL破膜液(0.1%皂素),300-400g,室溫離心5min,棄上清 4. 500μL破膜液重懸細(xì)胞 5. 300-400g,室溫離心5min,棄上清 6. 100μL破膜液重懸細(xì)胞,加入一抗,孵育1h 7. 加入500μL破膜液,300-400g,室溫離心5min,棄上清 8. 重復(fù)步驟7 9. 100μL破膜液重懸細(xì)胞,加入熒光偶聯(lián)抗體孵育30min 10. 加入500μL破膜液,300-400g,室溫離心5min,棄上清 11. 重復(fù)步驟10 12. 用適量流式染色Buffer(PBS)重懸,上流式細(xì)胞儀分析。 PS: Staining Buffer:1%BSA or 5%FBS的1×PBS Fix Buffer:4%多聚甲醛的1×PBS 0.22μm濾器過濾 一抗:1h 二抗:30min |


鐵蟲 (小有名氣)
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