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中藥提取中的問題，拜托拜托 已有4人參與
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我在做中藥總皂苷的提取,制成類似藥典上人參總皂苷的提取物，并進行質(zhì)量控制研究，現(xiàn)在遇到一些問題，希望大家賜教。 一、我初步想醇提后過大孔吸附樹脂得總提取物，在測定提取物中皂苷含量時，分別直接選用香草醛-高氯酸法紫外測定和用正丁醇萃取后再用紫外測定，但結(jié)果含量不同,萃取后測定結(jié)果較前者偏低，我想知道造成這種結(jié)果的原因是什么，是因為顯色專屬性差還是因為萃取過程中有效成分造成了損失，在今后含量測定時我是否需要萃取后再測定。 二、當我優(yōu)選提取工藝時，以總皂苷含量作為評價標準，每次提取后是直接顯色測定含量，還是提取后過大孔吸附樹脂后再測定，還是提取后過大孔吸附樹脂后萃取后再測定。這個問題跟第一個有些重復。 三、每次測定皂苷含量時需要重新做標準曲線嗎，因為我每次做標曲時，在測定波長和標準品濃度不變的情況下，所得吸光度值存在較大的差異。 我本科是藥學，對這方面了解少，又缺乏實驗思路，懇請各位大神幫忙解答，金幣不多，不甚感激！ |
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070918
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