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中藥提取中的問題,拜托拜托 已有4人參與
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我在做中藥總皂苷的提取,制成類似藥典上人參總皂苷的提取物,并進(jìn)行質(zhì)量控制研究,現(xiàn)在遇到一些問題,希望大家賜教。 一、我初步想醇提后過大孔吸附樹脂得總提取物,在測(cè)定提取物中皂苷含量時(shí),分別直接選用香草醛-高氯酸法紫外測(cè)定和用正丁醇萃取后再用紫外測(cè)定,但結(jié)果含量不同,萃取后測(cè)定結(jié)果較前者偏低,我想知道造成這種結(jié)果的原因是什么,是因?yàn)轱@色專屬性差還是因?yàn)檩腿∵^程中有效成分造成了損失,在今后含量測(cè)定時(shí)我是否需要萃取后再測(cè)定。 二、當(dāng)我優(yōu)選提取工藝時(shí),以總皂苷含量作為評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),每次提取后是直接顯色測(cè)定含量,還是提取后過大孔吸附樹脂后再測(cè)定,還是提取后過大孔吸附樹脂后萃取后再測(cè)定。這個(gè)問題跟第一個(gè)有些重復(fù)。 三、每次測(cè)定皂苷含量時(shí)需要重新做標(biāo)準(zhǔn)曲線嗎,因?yàn)槲颐看巫鰳?biāo)曲時(shí),在測(cè)定波長(zhǎng)和標(biāo)準(zhǔn)品濃度不變的情況下,所得吸光度值存在較大的差異。 我本科是藥學(xué),對(duì)這方面了解少,又缺乏實(shí)驗(yàn)思路,懇請(qǐng)各位大神幫忙解答,金幣不多,不甚感激! |


木蟲 (著名寫手)
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估計(jì)是顯色的專屬性不強(qiáng),一般用正丁醇萃取后的總皂苷的含量會(huì)高一些,還有就是可以選擇一個(gè)指標(biāo)性成分進(jìn)行含量測(cè)定,那樣誤差會(huì)少一些;也可以用含量測(cè)定的方法驗(yàn)證一下你萃取前后的含量,看是什么原因造成紫外外檢測(cè)的差異; 我覺得是沒有必要每次都重新做標(biāo)準(zhǔn)曲線 |

木蟲 (正式寫手)
| 萃取后測(cè)定結(jié)果較前者偏低,是指皂苷總量還是測(cè)定值,如是皂苷總量,造成這種結(jié)果的原因是萃取過程造成的損失,但純度一定會(huì)增高,如果損失不大這是正常的。粗提取,粗提取+大孔,粗提取+大孔+萃取,選擇哪種測(cè)定這取決于你需要產(chǎn)品的純度。每次測(cè)定皂苷含量時(shí)需要重新做標(biāo)準(zhǔn)曲線。 |

至尊木蟲 (知名作家)
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