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[求助]
蛋白成功表達，卻沒有活性，換個表達系統(tǒng)有必要嗎？ 已有2人參與
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各位大蝦，求助一個問題。 從霉菌里克隆出一段酶的基因，經(jīng)過稀有密碼子修飾，成功表達在大腸（BL21）里, 經(jīng)過sds-page檢測發(fā)現(xiàn)在上清液里的確出現(xiàn)了清晰條帶，說明我的蛋白可以可溶性表達，但是在檢測酶的活性時，發(fā)現(xiàn)其活性極低（有，但可以忽略不計），請問，有沒有必要嘗試表達在酵母系統(tǒng)里再試試。蛋白在不同的系統(tǒng)里活性會有質(zhì)的區(qū)別嗎？畢竟我是真核表達在原核里。求大家支招。謝謝。 |
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