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chicktrick鐵蟲 (初入文壇)
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[求助]
感受態(tài)細(xì)胞相關(guān)問題 各種姿勢求指點 已有4人參與
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| 我最近剛開始做感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化,用的膠回收dna 與takara的pmd18-t盒子進(jìn)行轉(zhuǎn)化,感受態(tài)細(xì)胞是購買的成品。dna與載體鏈接之后加入感受態(tài)細(xì)胞,熱激處理,然后加入含有amp的LB培養(yǎng)基中搖菌培養(yǎng)一小時 之后涂板。 涂板結(jié)果是有很多零散單菌落,但是驗證的時候全部為假陽性。后來老師指出在熱激處理之后搖菌不應(yīng)該使用加入amp的培養(yǎng)基。 現(xiàn)在我的疑問就是先前操作得到的單菌落是什么,如果是污染的話 為何菌落可以分辨出明顯的涂板痕跡(可能是沒涂開的原因可以看見許多單菌落連成一條線) 如果不是雜菌污染的話為何感受態(tài)細(xì)胞可以在amp的平板上生長。 |
銅蟲 (初入文壇)
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我覺得單菌落就是污染。 感受態(tài)細(xì)胞要在amp的平板上生長首先需要載體轉(zhuǎn)入后表達(dá)氨芐抗性,無amp搖菌1h就是為了給菌時間用來表達(dá)抗性和增加菌群數(shù)量。 不曉得你們實驗室對克隆平板是咋個處理的,培養(yǎng)抗氨芐細(xì)菌的平板到處亂扔很容易造成室內(nèi)空氣污染,涂板子操作不小心很容易長雜菌的。 閑話一句,當(dāng)年我在克隆實驗室里喝了杯水,結(jié)果回去狂拉肚子,吃頭孢才壓下去。你說這個抗氨芐的菌污染厲不厲害? |
木蟲 (正式寫手)


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