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syn1985木蟲 (正式寫手)
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[求助]
要表達(dá)的蛋白 基因序列擴(kuò)出兩個(gè)長(zhǎng)度的正確片段 給跪了 求問各位大神 已有2人參與
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小蟲是做絲狀真菌基因表達(dá)的,前一段時(shí)間做了個(gè)基因,用一對(duì)引物從mRNA中擴(kuò)增出來了兩個(gè)片段A和B,就全部連接到T載體上送去測(cè)序,本想著有一個(gè)肯定是錯(cuò)配,結(jié)果測(cè)序結(jié)果發(fā)現(xiàn)A和B都是目的片段,引物都可以比對(duì)上,只是A比B少剪切了一段序列,長(zhǎng)度在200bp(在5‘端),我將這兩段序列用軟件翻譯了一下,編碼框不一樣:A是+3 B是+1,兩個(gè)編碼的蛋白只在N端有20個(gè)AA不一樣,其他都一樣,用NCBI找了保守區(qū)也是相同的。 我現(xiàn)在不知道應(yīng)該嘗試表達(dá)哪一段序列,這兩段不太一樣的序列有說明了什么 |
| 我做植物基因克隆也碰過類似情況,可能原因是 一個(gè)基因簇或者基因家族里的兩個(gè)基因在DNA序列上串聯(lián)排列,并且高度同源,所以你用一對(duì)引物,有概率把兩個(gè)都克隆出來了,這種情況就是一個(gè)基因家族的兩個(gè)成員。要么就是生物中基因復(fù)制現(xiàn)象,就是一個(gè)基因在基因組中發(fā)生復(fù)制擴(kuò)張,那么兩個(gè)就是一個(gè)基因。還有情況就是錯(cuò)配了。 你可以提高溫度看看結(jié)果如何,然后把其他真菌中克隆的類似基因與之對(duì)比,看看通過保守結(jié)構(gòu)域分析 能不能區(qū)別兩者差異 |
木蟲 (正式寫手)
鐵桿木蟲 (正式寫手)
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如果兩個(gè)片段都是+1開始的閱讀框,那就可能是一個(gè)基因的兩種剪接方式,要研究基因功能的話一般都是兩個(gè)同時(shí)克隆,F(xiàn)在有一個(gè)片段從+3開始,那有可能是提RNA時(shí)有基因組DNA污染,PCR得到的片段有一個(gè)帶內(nèi)含子。你做的物種測(cè)序了沒?可以拿基因組做個(gè)比對(duì)。 [ 發(fā)自手機(jī)版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
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