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steven689木蟲 (著名寫手)
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[求助]
大神幫忙看看細胞是不是有污染 已有5人參與
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最近培養(yǎng)Caco2和RAW 剛開始進行復蘇,細胞狀態(tài)不是很好,這是第二天發(fā)現有許多黑色的小點,還有長條狀的,請大神給看看是不是有污染。第一張是Caco2 第二章是RAW 2014-10-11.jpg 2014-10-11.jpg |
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支原體污染Q&A 1、Q: 支原體污染對細胞有什么危害? A: 支原體污染后,不會使細胞死亡可以與細胞長期共存,培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁,細 胞無明顯變化,外觀上給人以正常感覺,實則細胞收到多方面潛在影響,如引起細胞變形, 影響 DNA 合成,抑制細胞生長等,以致影響實驗數據的可信度。 2、Q: 支原體污染有什么特征? A: 細胞狀態(tài)變差,生長變慢,在顯微鏡下觀察可能會有小黑點,但培養(yǎng)基一般不發(fā)生 渾濁。細胞傳代以后就出現細胞間黑點,細胞空泡化,很多類似凋亡、壞死的細胞,最終細 胞漂浮,完全死亡。具體特征請見附件 2。 3、Q: 細胞培養(yǎng)時,顯微鏡下的小黑點是什么? A: 支原體污染后,細胞凋亡壞死,釋放出大量碎片,看起來就像小黑蟲子。 4、Q: 細胞通過何種途徑感染支原體? A: 支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染(某些支原體在人體是 正常菌群如口腔中的支原體)、培養(yǎng)基的污染、被污染細胞造成的交叉污染、實驗器材 的污染、制備細胞的原始組織或器官的污染等等,由于支原體大小為 0.1~0.8 um,無細 胞壁,可透過一般過濾膜(0.22-0.45 um),血清中也可能含有支原體。 5、Q: 支原體污染如何檢測? A: 利用支原體具特殊專一性之 primers,經由 PCR 反應來復制支原體 DNA。所用 primers 來自支原體的 conserved 16S-23S rRNA 序列,由于此段序列依支原體種類不同而不同, 因此可依所復制之 DNA 大小及其 restriction fragment 大小差異來作偵測與鑒定支原體。 (具體方法見附件)。 6、Q: 如何清除支原體? A: 由于市場同類產品都為抗生素類,對細胞本身也會產生一定影響,而且有反復發(fā) 作的風險,吉銳生物推出的 MycoplasmaOUT™ Treatment,活性成分為抗菌肽,經多方測試表明對 大部分細胞無毒害作用,因其獨特的作用原理,支原體不會對其產生耐藥性,并且其作 用時間短,在三天內就可殺滅支原體,并自動降解成氨基酸,不會對細胞造成二次污染。 7、Q: 為什么在培養(yǎng)細胞前要加入MycoplasmaOUT™ Prevention? A:由于支原體污染后能夠進入細胞,而MycoplasmaOUT™ Prevention不能夠進入細胞內也就不能殺滅已經進入細胞的支原體,而這部分細胞死亡時會釋放其內部的支原體,需要MycoplasmaOUT™ Prevention來殺滅新釋放出的支原體,以防止新生細胞受到污染。 8、Q: 所謂的黑膠蟲污染? A:培養(yǎng)細胞發(fā)現小黑點現象很嚴重,原來對“黑膠蟲”一說嗤之以鼻,認為那不過是自欺欺人的借口,覺得怎么也不會發(fā)生在自己身上。但是真的就碰上了:細胞傳代以后就出現細胞間黑點,細胞空泡化,很多類似凋亡、壞死的細胞,最終細胞漂浮,完全死亡。 上述現象很像所謂的“黑膠蟲”。 我感覺實際是支原體感染以后細胞生長不好造成的碎片和感染原蟲(現在看來是些胞外囊泡)的混合體。這種現象的直接原因是支原體等原蟲感染,間接表象是小黑點,被以訛傳訛成為了“黑膠蟲”。 光鏡下看不到支原體,但是可以看到支原體感染的終末現象——細胞凋亡壞死,釋放出大量碎片,看起來就像小黑蟲子。 查找類似的帖子——很多人是更換血清后出現這種問題; 說空氣傳播的可能是一個培養(yǎng)箱的人都用了同一種血清,而不是可以通過培養(yǎng)箱空氣傳播;感染最可能是牛源性的支原體,通過產道或血行感染。 所謂“細胞生長不受影響”,其實是污染的嚴重程度不高而已; 支原體污染嚴重就出現細胞大量空泡形成,細胞間空曠地帶出現大量黑點,細胞最終凋亡、壞死,漂起來。有些國產血清寫著建議滅活,其實是掛羊頭賣狗肉,那個56度30分鐘更多的是為了殺殺支原體的。實際上還有很多殺不死的。但可以降低產品支原體等微生物污染風險。用阿奇霉素殺支原體,小黑點可以得到抑制,不過我想根治就很難了,而且處理時間很長,至少一個星期。 以上是自己個人總結的一點看法。建議不要總拿子虛烏有的“黑膠蟲”來說事。多考慮看不到的支原體,不要還停留在培根時代——只相信自己眼睛看見的。 |
金蟲 (小有名氣)

金蟲 (小有名氣)
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