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露的想念新蟲 (小有名氣)
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[求助]
最近在做原核表達(dá)純化,但是蛋白一直都沒有誘導(dǎo)出來。好捉急! 已有2人參與
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| 最近在構(gòu)建表達(dá)人的6KD左右的蛋白,從生物公司合成的基因,以及是公司構(gòu)建的表達(dá)載體(pET-30a),用的是His標(biāo)簽,拿回來換了許多誘導(dǎo)條件,在相應(yīng)的位置上也沒有條帶,有人建議說把目的基因切下來重新連到pET-30a上,大家覺得有這種必要嗎?有沒有人遇到這種情況?急急急 |
新蟲 (小有名氣)
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