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原核表達(dá)只能在沉淀中檢測(cè)出目標(biāo)蛋白怎么辦
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| 本人老板現(xiàn)在讓我?guī)熜肿鲈吮磉_(dá) 目標(biāo)蛋白68kD(531aa) 用的PET-28a表達(dá)載體 做了好久一直只能在37℃用0.4M IPTG條件下誘導(dǎo)出來 并且只能在沉淀中檢測(cè)出來 但最近37℃沉淀中也檢測(cè)不到目標(biāo)蛋白 請(qǐng)各位大神幫忙分析一下可能的原因 順便介紹下怎樣才能讓它表達(dá)出可溶性的蛋白比如優(yōu)化條件 |
蛋白質(zhì)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) | 細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn) |
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原核細(xì)胞的表達(dá)產(chǎn)物蛋白質(zhì)表達(dá)量過大或者折疊異常引起產(chǎn)物形成沉淀,如果再明顯一些就形成了砂粒狀的包涵體。 防止包涵體形成的方法,樓主都可以用上。 防止包涵體出現(xiàn)常用的方法: 1.降低重組菌的生長(zhǎng)溫度是防止包涵體出現(xiàn)最常用的方法。低生長(zhǎng)溫度降低了無活性的聚集體的形成的速率和疏水相互作用;細(xì)菌生長(zhǎng)緩慢溶氧水平降低,也可以減少包涵體的形成。2.在培養(yǎng)重組菌時(shí)提供豐富的培養(yǎng),創(chuàng)造最好的培養(yǎng)條件,如:供氧充足、合適的pH值等,以減少包涵體的形成。3.添加可促進(jìn)重組蛋白質(zhì)可溶性表達(dá)生長(zhǎng)添加劑,增加細(xì)胞的滲透壓。4.在低濃度的誘導(dǎo)劑條件下培養(yǎng)重組菌,減少重組蛋白質(zhì)的表達(dá)量,也可減少包涵體的形成。5.利用硫氧還原蛋白融合表達(dá)或與目標(biāo)蛋白質(zhì)共表達(dá),得到可溶性的蛋白質(zhì)。6.篩選合適的宿主菌,使表達(dá)的重組蛋白質(zhì)可溶。7.與目標(biāo)蛋白質(zhì)共表達(dá)某些能夠在目標(biāo)蛋白質(zhì)折疊過程中起作用的分子伴侶,得到可溶性的蛋白質(zhì)。 不過,形成沉淀也不完全是壞事,比如分離提純可能比較容易了。 至于從沉淀中獲得活性蛋白質(zhì)的方法,只要參照包涵體復(fù)性的試驗(yàn)方法即可,也就是變性劑溶解沉淀物,然后進(jìn)行稀釋,并用超濾或者層析除去變性劑。 Purification of inclusion bodies and refolding of proteins http://ishare.iask.sina.com.cn/f/18503995.html |
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