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taoshipeng鐵桿木蟲 (小有名氣)
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[求助]
配合物切割DNA電泳圖出現(xiàn)的問題
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各位大牛你們好！我最近在做配合物切割DNA的實驗，查文獻可以知道，沒有被切割的DNA在凝膠電泳時應該是爬在最前面的（也就是距離凝膠孔最遠的），其次是線性DNA和缺刻型DNA. 而我做凝膠電泳的條件是從左到右DNA control，濃度依次增大的配合物溶液和維生素C溶液，如果該配合物可以切割DNA的話，并且切割的DNA爬在后面（離凝膠塊距離近），為什么我沒有加入配合物和維生素C溶液的對比DNA也出現(xiàn)了切割的DNA的色帶，并且從色帶上看出濃度還比較大  ？我用的DNA是PBR322DNA，由藥品商處買回來后在零下20℃保存了半個月才開封使用，每次使用時先要將該DNA升溫至室溫由冰塊狀融化成液體狀再使用，并且使用時加入一定量的蒸餾水配制DNA溶液。該DNA也由其他人同時使用，并且電泳后情況正常，請問究竟是什么原因才出現(xiàn)的這種癥狀？急求原因�。。�！2014102514-1801.jpg |
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