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有木有關(guān)于細胞培養(yǎng)的文獻,細胞培養(yǎng)主要分為哪幾個期,每個期都有什么特點。 已有1人參與
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| 有木有關(guān)于細胞培養(yǎng)的文獻,細胞培養(yǎng)主要分為哪幾個期,每個期都有什么特點。 |
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復(fù)蘇 1. 從液氮中取出凍存的細胞,立即放到37℃的水浴鍋,輕微搖動。液體都融化后(大概1-1.5分鐘),取出噴點酒精置于超凈工作臺里。 2. 將細胞懸液吸到裝有10ml 培養(yǎng)基的15ml 離心管中(用培養(yǎng)基將粘在管壁上的細胞洗下來),1000轉(zhuǎn)離心5分鐘,把上清液倒掉,加1ml培養(yǎng)基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養(yǎng)基的10cm培養(yǎng)皿中前后左右輕輕搖動,使培養(yǎng)皿中的細胞均勻分布。4. 標(biāo)好細胞種類和日期、培養(yǎng)人名字等,放到CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),細胞貼壁后換培養(yǎng)基。5. 3天換一次培養(yǎng)基。二、 傳代1. 培養(yǎng)皿中的細胞覆蓋率達到80%-90%時要傳代。2. 把原有培養(yǎng)基吸掉。3. 加適當(dāng)?shù)囊鹊鞍酌福芨采w細胞就行),消化1-2分鐘。4. 細胞都變圓后加如入等體積的含血清的培養(yǎng)基終止消化。5. 用移液槍吹打細胞,把細胞都懸浮起來。6. 把細胞吸到15ml的離心管中,1000轉(zhuǎn)離心5分鐘。7. 倒掉上清液,加1-2ml培養(yǎng)基,把細胞都吹起來。8. 根據(jù)細胞種類把細胞傳到幾個培養(yǎng)皿中。一般,癌細胞分5個,正常細胞傳3個。繼續(xù)培養(yǎng)。三、 凍存把細胞消化下來并離心(同上)。用配好的凍存液把細胞懸浮起來,分裝到滅菌的凍存管中,靜止幾分鐘,寫明細胞種類,凍存日期。4℃ 30min,-20℃ 30min,-80℃過夜,然后放到液氮灌中保存。 凍存液的配制: 70%的完全培養(yǎng)基+20%FBS+10%DMSO. DMSO要慢慢滴加,邊滴邊搖。要注意的就是無菌操作! |
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