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關(guān)于羧基聚苯乙烯微球偶聯(lián)抗體后的穩(wěn)定性問題 已有1人參與
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| 0.2um的羧基聚苯乙烯微球,通過EDC活化后偶聯(lián)一個抗體,微球抗體復合物4度保存穩(wěn)定性差。主要是4度保存后熒光信號會明顯高于剛稀釋好的微球的熒光信號,分析原因是聚苯乙烯微球的疏水作用,靜電作用等可能導致微球包被抗體后發(fā)生部分凝集(肉眼不可見的凝集),通過優(yōu)化標記抗體的濃度,緩沖液pH,EDC用量等均未能改變微球抗體復合物4度保存熒光信號升高的問題,望各位蟲友給點好建議啊!如何穩(wěn)定保存! |
小木蟲 |
銀蟲 (小有名氣)
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200nm熒光,你是做免疫層析嗎?造成不穩(wěn)定的原因復雜,但都能歸結(jié)為微球表面電荷被平衡掉了。兩微球靠彼此之間的電荷斥力分開,使整個體系維持溶膠狀態(tài)。從EDC的加入開始,這種電荷平衡就被打破,后面加入抗體、封閉劑的時候,如果不能回復電荷平衡,體系就是不穩(wěn)定的。所以,不妨試試:(1)選擇表面電荷更多的微球,EDC只活化部分羧基,剩下部分來提供負電荷;(2)選擇帶同種電荷的blocker。(3)還得找個有經(jīng)驗的人手把手教你,細節(jié)很重要,呵呵。 歡迎交流huxuhua2008@163.com [ 發(fā)自手機版 http://www.gaoyang168.com/3g ] |
銀蟲 (小有名氣)
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