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keven7928至尊木蟲 (知名作家)
水手
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[求助]
求核酸染料有哪些？ 已有4人參與
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| 最近在做基因傳遞的試驗(yàn)，用激光共聚焦觀察材料和基因的胞內(nèi)軌跡，想用YOYO1標(biāo)記DNA,RhB標(biāo)記材料，但是YOYO1太貴了，買不起，還有其他可以用的染料嗎？ |
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【答案】應(yīng)助回帖
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keven7928: 金幣+2, ★有幫助 2015-01-09 12:04:12
myprayer: 金幣+1, 贈(zèng)人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2015-01-09 19:35:16
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電泳后，核酸需經(jīng)染色才能顯色出帶型，常用以下核酸染色劑： 1、溴化乙錠（ethidium bromide, EB） 最常用的核酸熒光染料，可嵌入核酸雙鏈的配對(duì)堿基之間，在紫外線激發(fā)下，發(fā)出桔紅色熒光。 EB-DNA復(fù)合物中的EB發(fā)出的熒光，比游離的凝膠中的EB發(fā)出的熒光強(qiáng)度大10倍，因此無需洗凈背景即可清楚觀察核酸帶型。若EB背景太深，可將凝膠 浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/L MgCl2中5min，使非結(jié)合的EB褪色，這 樣可檢查到10ng的DNA樣品，EB也可用于檢測(cè)單鏈DNA或RNA，但其對(duì)單鏈核酸的親和力相對(duì)較小，熒光產(chǎn)率也相對(duì)較低。 在凝膠或電泳緩沖液中加入終濃度為0.5μg/ml的EB，染色可在電泳過程中進(jìn)行，能隨時(shí)觀察核酸的遷移情況。但EB帶正電荷，嵌入堿基后增加了 核酸分子的剛性，使遷移率減慢，故不宜用于測(cè)定核酸分子量的大小，這時(shí)應(yīng)在電泳后將凝膠浸入0.5μg/ml的EB水溶液中10min進(jìn)行染色。EB見光 易分解，應(yīng)于4℃避光保存， 2、吖啶橙（acridine orange, AO）： 吖啶橙可嵌入雙鏈核酸堿基對(duì)之間，在254nm紫外線激發(fā)下發(fā)出530nm的綠色熒光；還通過靜電與單鏈核酸的磷酸基結(jié)合，在254nm紫外線激發(fā) 下產(chǎn)生640nm的紅色熒光。因此可區(qū)分單鏈和雙鏈核酸，靈敏度分別為0.1μg和0.05μg。但吖啶橙的染色操作要求嚴(yán)格，應(yīng)在 22℃，0.01mol/L磷酸鈉緩沖液（pH7.0）中避光浸泡30min，然后在搪瓷盤中用該緩沖劑4℃脫色過夜或22℃脫色1~2小時(shí)。 3、銀（Ag+）試劑： Ag+與核酸形成穩(wěn)定復(fù)合物，然后用甲醛使Ag+還原成銀顆粒。AgNO3等試劑可使聚丙烯酰胺凝膠上的單鏈，雙鏈DNA及 RNA都染成黑褐色。銀染法的靈敏度比EB染色高200倍左右，比亞甲藍(lán)染色高100~1000倍，在小于0.5mm厚的凝膠中，能檢測(cè)出0.5ng的 RNA，其缺點(diǎn)是專一性不強(qiáng)，能與蛋白質(zhì)，去污劑反應(yīng)也產(chǎn)生褐色，而且對(duì)DNA的染色定量不準(zhǔn)確。銀與DNA穩(wěn)定結(jié)合，對(duì)DNA有破壞作用，不適于DNA 片段回收的制備。 4、亞甲藍(lán)（methylene blue） 可將RNA染成藍(lán)色，但靈敏度不高，而且操作時(shí)間長(zhǎng)。染色過程：膠浸泡于0.02%的亞甲藍(lán)，10mmol/L Tris-Ac（pH8.3），4℃放置1~2h，用凈水洗5~8h（反復(fù)換水），帶型肉眼可見，最低檢測(cè)量為 250ng。 |
2樓2015-01-08 22:29:46
keven7928
至尊木蟲 (知名作家)
水手
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3樓2015-01-09 12:05:08
781055707
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4樓2015-01-09 14:54:25
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5樓2015-02-23 12:31:29
mao19881205
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6樓2015-02-26 08:53:00
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