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ginnyzhuzhu新蟲 (初入文壇)
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重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)到BL21(DE3)中用T7檢測沒條帶,用特異引物檢測有條帶,怎么回事 已有5人參與
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| 在做原核表達,構(gòu)建的重組質(zhì)粒pET-32a-L,雙酶切大小正確,重組質(zhì)粒用T7還有特異性引物檢測都正確!但是轉(zhuǎn)化到BL21(DE3)的時候長了滿板的菌,挑了十個菌,用T7檢測沒有一個有條帶,但是用特異引物檢測都有,到底哪里出了問題????后面換了別人做的感受態(tài)轉(zhuǎn)化,結(jié)果兩個板只長了一顆菌,怎么破?求各位大神指點,小女子不勝感激 |
木蟲 (著名寫手)
| (用T7檢測沒有一個有條帶,但是用特異引物檢測都有),特異引物檢測陰性有條帶嗎?沒有的話,應(yīng)該是連上了,可以提個質(zhì)粒,雙切驗證一下,T7的引物壞了也是有可能的。BL21(DE3)這個感受態(tài)連上后,我的基本長的都很稀疏。二,三十個菌左右吧。(后面換了別人做的感受態(tài)轉(zhuǎn)化,結(jié)果兩個板只長了一顆菌,怎么破?)妥妥的沒連上,有做沒酶切的質(zhì)粒轉(zhuǎn)這個感受態(tài)嗎? |

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