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風雨草金蟲 (小有名氣)
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[求助]
求助分子篩負載的Mo、Ni催化劑ICP測試問題 已有3人參與
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在工作了單位有ICP，需要自己去測，問了單位其他用過的人，都不太熟，只知道如何側(cè)自己的樣品，對我這種多組分催化劑也不知道怎么弄。希望各位大俠們幫我解決一下如下一些問題。非常感謝！ 首先，對于我的這些分子篩（包括HZSM-5、HY、HB、SAPO-11、USY等）負載的MoNi催化劑，該用什么酸溶解？王水可以嗎？溶解完是否需要把酸給蒸掉，然后再用5%HNO3定容，還是用純水定容？ 第二，我只測定Mo和Ni可以得到他們的負載量嗎？還是需要同時測分子篩中的Si、Al元素？ 第三，在測試之前需要配標液，標液一般是配單標還是混標？一般配怎樣的一個濃度梯度？ 希望能得到大家的幫助，能和ICP領域的同胞們交流交流。非常感謝！ |
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andy6677
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風雨草: 金幣+5, ★有幫助 2015-03-30 12:08:06
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第一、溶解完后要趕酸，最后一般用2-4%硝酸定容即可，如果酸性很強，用超純水定容也可。至于用什么來溶解，要根據(jù)你的分子篩成分和目標金屬的物理化學性質(zhì)來定。 第二、一般測目標金屬即可。 第三、ICP一般兩個點即可，加上空白是3個。標線要根據(jù)目標金屬的大概濃度來配，比如你的目標金屬濃度在5ppm左右，那么你的標線配0,1,10ppm即可。祝樓主順利！ |
2樓2015-03-20 11:57:28
guozl
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風雨草: 金幣+5, ★有幫助 2015-03-30 12:08:17
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第一個問題用王水對于分子篩不能完全溶解，特別是對于Si是容不了的，需要加再加部分HF溶解。我們一般用去離子水定容。 第二個問題ICP可以直接檢測目標金屬含量 第三個問題標準曲線單標比較好，濃度梯度最好讓您的樣品的濃度在中間范圍，上下各取2個點以上比較準確。因為標準曲線的精確程度直接影響測試精度。 |
3樓2015-03-20 12:36:48
liwentao2010
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