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溫室里的雜草新蟲 (初入文壇)
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蛋白電泳跑成這樣是怎么回事啊？ 已有4人參與
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我對轉(zhuǎn)化后的大腸桿菌誘導(dǎo)了一下，然后檢測目的蛋白是否表達，但是跑出來的膠是這個樣子的，根本看不出來條帶，怎么回事�。肯蚋髀反笊袂蠼�。是制備樣品的方法不對嗎？我是取1ml菌液，12000rpm離心1min，將菌體用50ul的10%SDS重新懸浮，再加50ul的上樣緩沖液，100℃加熱10min，離心，上樣。還是我做的膠有問題��？我下一步應(yīng)該怎么做呢？ ERD[K}W0PJ@W}%L413`)M94.png |
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