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關于TOP10感受態(tài)細胞篩選陽性克隆 已有7人參與
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最近在做重組質(zhì)粒陽性克隆篩選，但是感受態(tài)細胞轉(zhuǎn)化后涂平板，平板上都長成菌苔，一大片都是大腸桿菌，已經(jīng)證明平板以及所使用的Ampcillin都可以正常使用，請各位蟲友幫忙分析一下原因所在。 我的感受態(tài)細胞制備流程是這樣的: （1）從無Amp的LB平板上挑取單克隆菌體，打入3ml無Amp的LB液體培養(yǎng)液中，37℃，220rpm，振搖過夜； （2）取過夜培養(yǎng)菌液1ml，加入100ml無Amp的LB中，220rpm，37℃培養(yǎng)約1h45min，分光光度計測OD600，OD600為0.4~0.5（實際測的時候已經(jīng)達到0.650）； （3）（此步開始在冰上操作）用圓底50ml Tube收集菌液，5000rpm，4℃，離心5min，棄上清，每40~50ml培液加5ml Sol. A，輕輕混勻，5000rpm，繼續(xù)離心5min； （4）棄上清，加5ml Sol B，輕輕混勻置于冰上30min; （5）5000rpm，離心5min后棄上清，用15%甘油+85%SOL B混合液懸�。� （6）每管200μl分裝，保存于-80℃ 熱轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞： （1）從-80℃取出剛制備的TOP10感受態(tài)細胞200μl，置于冰上慢慢融化（約5min）； （3）取10μl連接產(chǎn)物加入感受態(tài)細胞中，輕輕混勻，冰上放置30min； （4）42℃金屬浴熱激90s，放于冰上冰凍2~3min(此過程中可以將冰浴移至超凈臺中，進行下一步準備)； （5）加800μl無Amp的LB培養(yǎng)液，37℃，150rpm，搖床培養(yǎng)45min； （6）取200μl菌液，加入新的1.5mlEP管中，再加入200μl無Amp的LB培養(yǎng)基稀釋，輕輕吹打均勻后，全部加到Amp-LB平板上，涂布均勻。37℃恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)12h。 平板在培養(yǎng)箱中37℃過夜培養(yǎng)后，平板上長滿了菌落，形成菌苔，按理說轉(zhuǎn)化效率不應該這么高的，我的連接產(chǎn)物目的質(zhì)粒的濃度不到5ng/μl，所使用的Amp-LB平板沒有問題（同實驗室的師姐用的同一批倒的平板來做轉(zhuǎn)化，能成功），感受態(tài)細胞是當天上午做好，晚上就用于轉(zhuǎn)化的，現(xiàn)在不知道問題出在哪里，請蟲友們幫忙分析分析，多謝了！ |
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