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老藥新用的開發(fā)
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已經(jīng)上市的藥物(消旋體上市),具有兩個手性中心,其中一個構(gòu)型異構(gòu)體發(fā)現(xiàn)具有新的藥效學用途。那么問題來了: 1. 關(guān)于新開發(fā)這個消旋體,臨床前是否還需要做毒性試驗?(急性&長毒),較原創(chuàng)新藥的開發(fā)有什么區(qū)別或者說是可以精簡試驗? 2. 藥代動力學方面是否也得研究? 對于這種類型的藥物開發(fā),只是預(yù)期的風險小一點,但是該需要做的試驗還是需要完整的做完? |

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木蟲 (著名寫手)
muchong
| 首先 你這個已上市藥物開發(fā)的新的光學異構(gòu)體在我國的注冊法規(guī)上說不能算老藥,如果國內(nèi)外沒有上市,按照法規(guī)算1類新藥,即1.3類。在國外,對于以消旋體上市的藥物,均要求提供各單一光學異構(gòu)體的藥理毒理數(shù)據(jù),因此,他們寧肯已單一光學異構(gòu)體上市。在國內(nèi),則不需要。一個消旋體的兩個異構(gòu)體確實可能有不同的藥理作用,或者協(xié)同,或者拮抗,或者完全不同的作用如沙利度胺。所以,要開發(fā)老藥新的光學異構(gòu)體,臨床前藥理毒理是絕對要做的,就跟開發(fā)一個一類新藥一樣。 |

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榮譽版主 (職業(yè)作家)
木蟲精靈

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